類(lèi)鈣鈦礦型金屬有機(jī)框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究【開(kāi)題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

1、1本科畢業(yè)設(shè)計(jì)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)類(lèi)鈣鈦礦型金屬有機(jī)框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究類(lèi)鈣鈦礦型金屬有機(jī)框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究一、選題的背景與意義有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物相結(jié)合而形成的金屬有機(jī)框架在構(gòu)筑模式上不同于傳統(tǒng)的多孔材料(如沸石和活性炭)，它通過(guò)配體的幾何構(gòu)型控制網(wǎng)格的結(jié)構(gòu)，利用有機(jī)橋聯(lián)單元與金屬離子組裝得到可預(yù)測(cè)幾何結(jié)構(gòu)的固體，而這些固體又可體現(xiàn)出預(yù)想的功能近年來(lái)，已在納米多孔合成混合框架通常以金屬有機(jī)骨架（MOFs）

2、，主要是由于天然氣儲(chǔ)存和分離，催化，非線(xiàn)性光學(xué)，光致發(fā)光，已知的磁，電子材料及其潛在應(yīng)用，顯著增長(zhǎng)。然而，已在多鐵性或混合框架文獻(xiàn)報(bào)道很少。這是可能的MOFs展示相結(jié)合，主晶格磁性鐵電行為因客體或溶劑分子在低溫下的孔洞導(dǎo)致多鐵性。Wang等人表明DMMnF，DMCoF和DMNiF是在35.6K時(shí)傾斜度為8.514.9的弱鐵磁體。他們還表明，對(duì)于DMCoF和DMNiF，自旋重取向發(fā)生在13.1和14.3K時(shí)。樣品均顯示低于其臨界溫度遲滯循

3、環(huán)。利用所研制的海森堡反鐵磁由拉什布魯克和伍德在簡(jiǎn)單立方晶格的反鐵磁性和或分子場(chǎng)理論模型，錳，鈷，鎳類(lèi)似物磁耦合參數(shù)?分別估計(jì)為0.230.32，2.3和4.85cm1，。他們的J值表明，占主導(dǎo)地位的超交換機(jī)制是反鐵磁.Wang等人還建議，在這些化合物的自旋傾斜可能來(lái)自三個(gè)非中心對(duì)稱(chēng)的甲酸原子.在目前的工作，我們已經(jīng)證實(shí)Wang等人的研究結(jié)果，并發(fā)現(xiàn)DMFeF是低于20K的鐵磁。重要的是要注意，有可能合成只需改變中央胺陽(yáng)離子等的弱鐵磁。

4、ABO3鈣欽礦復(fù)合氧化物具有穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)和較好的熱穩(wěn)定性幾乎覆蓋整個(gè)電氣性能范圍鐵電體、順電體、壓電體、反鐵電體、絕緣體、半導(dǎo)體、快離子導(dǎo)電、金屬導(dǎo)體和超導(dǎo)體除此之外還具有良好的催化、氣敏、光學(xué)等特性是當(dāng)前極具發(fā)展前景的新型功能材料之一.ABO3鈣鈦礦粉末的制備方法有化學(xué)成沉淀法，溶膠凝膠法，檸檬酸法，固相反應(yīng)法，水熱合成法，熱分解法。氫的存儲(chǔ)對(duì)于21世紀(jì)“氫經(jīng)濟(jì)”的發(fā)展至關(guān)重要。金屬有機(jī)框架材料是一種新型多孔結(jié)晶材料具有高孔性、比表

5、面積大、合成方便、骨架大小可調(diào)、純度高及結(jié)晶性好等優(yōu)點(diǎn)。32010年10月－2010年11月：進(jìn)行較廣泛的文獻(xiàn)閱讀，結(jié)合現(xiàn)有條件提出研究課題，深入了解有關(guān)課題的最新成果和動(dòng)態(tài)。2010年11月－2010年12月：進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)查找及論文翻譯，完成開(kāi)題報(bào)告和文獻(xiàn)綜述，對(duì)本課題進(jìn)一步了解，開(kāi)題。2010年12月－2011年3月：查找相關(guān)文獻(xiàn)，尋找合適的反應(yīng)物，設(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)方法，有目的性的合成類(lèi)鈣鈦礦金屬有機(jī)框架材料，并對(duì)這些新型的金屬有機(jī)框

6、架材料用X射線(xiàn)粉末衍射結(jié)構(gòu)分析，并進(jìn)行光譜表征和熱穩(wěn)定性測(cè)試，對(duì)其譜圖數(shù)據(jù)有著準(zhǔn)確的分析說(shuō)明。2011年4月－2011年5月：全面總結(jié)半年的研究成果，撰寫(xiě)學(xué)位論文。2011年5月－2011年6月：準(zhǔn)備并進(jìn)行論文答辯。四、參考文獻(xiàn)：[1]柏龔，黨東賓.多孔金屬有機(jī)框架的組裝與性能研究進(jìn)展化學(xué)研究，2006，17（3）[2]李星國(guó).儲(chǔ)氫材料研究現(xiàn)狀和發(fā)展動(dòng)態(tài)無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào)2007[3]賴(lài)文忠戈芳李星國(guó).儲(chǔ)氫材料的新載體——金屬有機(jī)框架材料今日

7、化學(xué)，2010.06，25（3）[4]derDisderAntiferroelectricPhaseTransitioninaHybridInganicganicFramewkwiththePerovskiteArchitecturePrashantJainNareshS.DalalBrianH.TobyHaroldW.KrotoAnthonyK.CheethamJ.AM.CHEM.SOC.200813010450–10451.[5]M

8、ultiferroicBehaviAssociatedwithanderDisderHydrogenBondingTransitioninMetalganicFramewks(MOFs)withthePerovskiteABX3ArchitecturePrashantJainVasanthRamachranRonaldJ.ClarkHaiDongZhouBrianH.TobyNareshS.DalalHaroldW.KrotoAntho

9、nyK.CheethamJ.AM.CHEM.SOC.200913113625–13627.[6]FmateBasedMagicMetalganicFramewksTemplatedbyProtonatedAminesZhemingWangKeliHuSongGaoHayoKobayashiAdv.Mater.2010221526–1533.[7]MetalganicFramewkswithExceptionallyHighCapacit