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1、—1——藥品檢查員協(xié)調(diào)使用暫行規(guī)定第一條為保證各省、自治區(qū)、直轄市藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證檢查工作順利開展,實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)人力資源共享,促進(jìn)無菌藥品GMP認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、尺度一致、嚴(yán)格把關(guān),特制定本暫行規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu))組織實(shí)施無菌藥品(含生物制品、血液制品)及放射性藥品等類別產(chǎn)品的藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí),需要國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局協(xié)
2、調(diào)選派藥品檢查員的情形。第三條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡(jiǎn)稱核查中心)負(fù)責(zé)統(tǒng)一協(xié)調(diào)選派藥品檢查員。各相關(guān)部門應(yīng)積極配合核查中心檢查員的選派工作。第四條跨行政區(qū)域協(xié)調(diào)選派的檢查員需取得國(guó)家藥品GMP檢查員資格,具有相關(guān)領(lǐng)域檢查經(jīng)驗(yàn)。第五條省級(jí)藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)原則上需提前15個(gè)工作日向核查中心提出書面需求(附件1),內(nèi)容包括檢查企業(yè)、檢查范圍及相關(guān)品種情況、檢查時(shí)間、檢查員專業(yè)需求、人數(shù)、申請(qǐng)協(xié)調(diào)原因。第六條核查中心
3、收到需求表后,2個(gè)工作日內(nèi)啟動(dòng)檢查員選派工作,并及時(shí)將被選派檢查員信息反饋省級(jí)藥品認(rèn)證檢—3——等由省級(jí)藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)支付,支付標(biāo)準(zhǔn)可參照核查中心相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。第十四條相關(guān)領(lǐng)域?qū)<业倪x派可參照本規(guī)定執(zhí)行。第十五條省級(jí)藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)進(jìn)行區(qū)域間合作、協(xié)調(diào)使用檢查員的,可參照本規(guī)定執(zhí)行或協(xié)商制定相應(yīng)規(guī)定。第十六條本規(guī)定自發(fā)布之日起實(shí)施,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。附件:1.檢查員選派需求表2.無利益沖突聲明3.藥品檢查員承諾書4.
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