處方審核規(guī)范

1、最新|醫(yī)療機構處方審核規(guī)范為規(guī)范醫(yī)療機構處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）?！兑?guī)范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據和流程、審核內容、審核質量管理、培訓等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質量和效率，促進臨床合理用藥；另一方面體現藥師專業(yè)技術價值，轉變藥學服務模式，為患者提

2、供更加優(yōu)質、人性化的藥學技術服務。第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療機構處方審核工作，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》等有關法律法規(guī)、規(guī)章制度，制定本規(guī)范。第二條處方審核是指藥學專業(yè)技術人員運用專業(yè)知識與實踐技能，根據相關法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術規(guī)范等，對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方，進行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調配發(fā)藥

3、決定的藥學技術服務。審核的處方包括紙質處方、電子處方和醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單?，F病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷信息。信息系統(tǒng)內置審方規(guī)則應當由醫(yī)療機構制定或經醫(yī)療機構審核確認，并有明確的臨床用藥依據來源。第九條醫(yī)療機構應當制定信息系統(tǒng)相關的安全保密制度防止藥品、患者用藥等信息泄露，做好相應的信息系統(tǒng)故障應急預案。第三章審核依據和流程第十條處方審核常用臨床用藥依據：國家藥品管理相關法律法規(guī)和規(guī)范性文件，臨床診療規(guī)范、指南，臨床路徑

4、，藥品說明書，國家處方集等。第十一條醫(yī)療機構可以結合實際，由藥事管理與藥物治療學委員會充分考慮患者用藥安全性、有效性、經濟性、依從性等綜合因素，參考專業(yè)學（協(xié)）會及臨床專家認可的臨床規(guī)范、指南等，制訂適合本機構的臨床用藥規(guī)范、指南，為處方審核提供依據。第十二條處方審核流程：（一）藥師接收待審核處方，對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核。（二）若經審核判定為合理處方，藥師在紙質處方上手寫簽名（或加蓋專用印章）、在電子處方上進行電子簽名，處