火焰式原子吸收光譜法

1、2019813:www.niea.gov.twnieaREFSOILM11100C.htmPage.1火焰式原子吸收光譜法火焰式原子吸收光譜法中華民國九十年十二月三十一日（90）環(huán)署檢字第84435號公告自中華民國九十一年一月十日起實施NIEAM111.00C一、方法概要一、方法概要（一）本方法適用於測定水溶液或經過某些樣品處理程序後之溶解性金屬元素的檢測工作。（二）對於廢水、地下水、萃取程序萃取液及工業(yè)廢棄物而言，由於樣品基質的複雜性

2、與變異性，前處理通常是必要的，固體、泥漿及懸浮性物質在分析之前必須先經過溶解的程序，此程序隨著欲分析金屬及樣品特性的不同而有所變異。溶解與消化程序請參閱「重金屬檢測方法總則NIEAM103.00C」及樣品製備個別方法之規(guī)定，如事業(yè)廢棄物毒性特性溶出程序、沉積物、汙泥及土壤之酸消化方法等。（三）樣品溶液係由霧化器霧化後，再由攜帶氣體送入火焰中進行原子化。來自中空陰極燈管或無電極放電燈管之特性光，在穿過火焰後，經由單光器分光處理後，再偵測器

3、測量特性光的強度變化量。（四）特性光強度的變化量主要是取決於火焰中自由且未激發(fā)之基態(tài)原子數量的多寡，由於入射之特性光只會被待測金屬吸收，所以入射之特性光強度的變化量換算求得樣品溶液中待測元素之濃度，此原理為原子吸收光譜法的基礎。二、適用範圍二、適用範圍（一）溶液中之金屬可容易地以火焰（直接吸入）原子吸收光譜法測定，此一方法既簡單、快速，且應用大量環(huán)境樣品如：地下水、水溶液、事業(yè)廢棄物毒性特性溶出程序（TCLP）萃出液、工業(yè)廢棄物、土壤、

4、污泥、沉積物及其他固體廢棄物等。在分析其總金屬或酸可溶出金屬之前，則都必須要先經過消化（見重金屬檢測方法總則）。欲分析溶解元素時，若樣品已經經過過濾與酸化，則不需消化；若樣品不經消化，將無法檢測出有機金屬類。（二）本方法適用於以下元素：鋁（Al）、銻（Sb）、鋇（Ba）、鈹（Be）、鎘（Cd）、鈣（Ca）、鉻（Cr）、鈷（Co）、銅（Cu）、鐵（Fe）、鉛（Pb）、鋰（Li）、鎂（Mg）、錳（Mn）、鉬（Mo）、鎳（Ni）、鋨（Os）、

5、鉀（K）、銀（Ag）、鈉（Na）、鍶（Sr）、鉈（Tl）、錫（Sn）、釩（V）及鋅（Zn）之分析。（三）金屬的方法偵測極限（Methoddetectionlimits簡稱MDL）、靈敏度（sensitivity）與最適當的分析濃度範圍，會隨基質與原子吸收光譜儀的機種而變化，表一所列的數據可提供直接吸入技術在偵測極限上的一些參考。直接吸入法的偵測極限藉由樣品濃縮或溶劑萃取技術而再予降低。偵測極限的製作方式，必須依據樣品基質的型態(tài)及使用之分

6、析方法（包括前處理及測定方法），根據實際實驗的結果進行製作。當操作條件或儀器條件改變時，需重新製作方法偵測極限，且需將所有的資料建檔保存。（四）使用本方法檢測前應說明品質目標，對以下各節(jié)要求完成之各項証明方法績效的數據，必須加以建檔保存。（五）當直接吸入原子吸收技術無法提供足夠的靈敏度時，可參酌使用其他方法如石墨爐原子吸收或氫化物方法。（六）非本方法所列舉之元素或樣品型態(tài)，亦可用本方法進行分析，只要這些元素在基質中的濃度所展現的方法成效

7、與所列元素及基質者（參見九、品質管制）相同即可。（七）本方法僅限於具有化學與物理干擾知識的分析人員使用。三、干擾三、干擾（一）原子吸收光譜法中最麻煩的干擾類型通常為化學干擾，它是由於原子在火焰中以分子態(tài)結合，以致無法吸收入射的特性光。當火焰的溫度不夠，無法使分子分解成原子時，則可能產生此種現象，如磷酸鹽對鎂的干擾；或分解之原子會因隨後發(fā)生的氣化反應而形成分子態(tài)化合物，而此化合物在所使用火焰的溫度不足以將其再分解成原子態(tài)的情況下，即會發(fā)生

8、化學干擾。加入鑭（La）可消除磷酸鹽對鎂、鈣及鋇測定的干擾；同樣亦可加入鈣消除矽對錳測定的干擾?；旌系男庖胰矚庥兄侗苊怆y熔性（refracty）化合物的的形成所造成的干擾。（二）化學干擾可藉由將分析物與干擾物質分離而消除，雖然使用錯合劑主要用來增加分析的靈敏度，但也可用以消除或降低干擾。（三）樣品中若存在高濃度的溶解性固體，會造成非原子吸收例如光的散射，此時若未進行背景校正，會造成分析值出現正偏差。若所使用儀器無背景校正的功能時，可

9、藉由分析元素吸收波長附近波長位置的吸收情形了解背景值變化情形。未經背景校正所產生的背景吸收值，無法藉由添加標準品分析或標準添加法（methodofstardadditions簡稱MSA）加以判讀。當無法進行背景校正且非吸收波長測試顯示有背景干擾時，樣品消化液於分析前必須先進行萃?。ㄒ酣C液或液–固相），或選用其他檢測方法。（四）當火焰溫度太高使得中性原子被游離出一個電子而產生帶正電的離子時，會發(fā)生離子化干擾。此種干擾通?？山屐稑藴势放c樣品

10、溶液中，加入過量（1000mgL）易游離化元素如鉀、鈉、鋰或銫。每100mL樣品與標準溶液中，皆應含有2mL氯化鉀（以95gKCl溶在1L試劑水中）。（五）當樣品中一非待測元素的吸收波長落在待測元素吸收光譜線寬間會產生光譜干擾，此時因干擾元素對原子吸收訊號的貢獻，使分析結果會偏高。如使用多元素燈管時，有可能會因燈管電極上塗佈的其他元素，或電極中不純物所放射出之特性光，與樣品中其他元素作用，而使得分析結果出現誤差現象。一般而言，可利用減少

11、狹縫寬度的方式來降低此類干擾。（六）樣品中黏性差異及或高濃度之溶解性或懸浮性固體會改變吸入噴霧速率。（七）因為消化液中的金屬並非都具有相同的穩(wěn)定性，添加鹽酸有助於穩(wěn)定消化液中的錫、銻、鉬、鋇及銀等元素。應儘速完成消化液的分析工作。建議之樣品消化方法參見「重金屬檢測方法總則」。（八）與個別待測物相關的特定干擾問題如下：1.鋁：在笑氣乙炔焰中，鋁的游離可高達15％。利用干擾（四）所述之離子化抑制劑（1000μgmLK以氯化鉀配製）消除此干擾

12、。2.銻：鉛（1000mgL）會在共振光譜線217.6nm產生光譜干擾，此時應選用231.1nm共振光譜線。過量的銅、鎳（其他可能造成干擾元素）及酸，均會干擾銻的分析，若樣品含有此種類型的基質，則標準品與樣品必須基質匹配（matrixmatch），或改用笑氣乙炔焰進行分析。3.鋇：鋇在笑氣乙炔焰中會明顯地游離，導致靈敏度顯著下降，故每100mL樣品及標準品溶液中必須加入含有2mLKCl離子化抑制劑（參見干擾（四））。另外因為鋇、鈣在鋇的

13、分析波長位置有強的發(fā)射，所以設定高的中空陰極燈管的電流值及使用較窄的光譜頻寬以去除干擾。4.鈹：當鋁的濃度大於500ppm時會抑制鈹的吸收，添加0.1％氟可有效減少此干擾。高濃度鎂及矽也會造成類似問題，需使用標準添加法進行分析。5.鈣：除非加入鑭，否則所有會生成穩(wěn)定的含氧陰離子（oxyanions）的元素皆會與鈣產生錯合，在樣品中加入鑭通常不會妨礙分析，因為實際上所有環(huán)境樣品中的鈣濃度夠高常需要稀釋，使其濃度落在方法的線性範圍內。6.鉻

14、：當樣品中的鹼金屬含量高於標準品時，鉻會產生游離化的差異干擾，可在樣品及標準品中加入氯化鉀離子化抑制劑（參見干擾（四））。7.鎂：除非加入鑭，否則所有會生成穩(wěn)定的含氧陰離子的元素（磷、硼、矽、鉻、硫、釩、鈦、鋁等）皆會與鎂錯合而產生干擾，在樣品中加入鑭通常不會妨礙分析，因為實際上所有環(huán)境樣品中的鎂濃度夠高而常需要稀釋。2019813:www.niea.gov.twnieaREFSOILM11100C.htmPage.312.鋰：以最小體

15、積的1：1鹽酸溶解5.324g碳酸鋰（Li2CO3），再以水稀釋至1L。13.鎂：以20mL1：1硝酸溶解1.000g鎂金屬，再以水稀釋至1L。14.錳：以10mL再蒸餾濃硝酸溶解1.000g錳金屬，再以水稀釋至1L。15.鉬：以水溶解1.840g鉬酸銨（(NH4)6Mo7O24?4H2O），再稀釋至1L。16.鎳：以10mL濃硝酸溶解1.000g鎳金屬或4.953g硝酸鎳（Ni(NO3)2?6H2O），再以水稀釋至1L。17.鋨：直接

16、購買經認證的標準溶液，並以第二種標準品確認。若需要，標準品可用鋨化合物配製，但因其具毒性，不建議用此方式。18.鉀：以水溶解1.907g已於110℃乾燥之氯化鉀（KCl），再稀釋至1L。19.銀：以水溶解1.575g無水硝酸銀（AgNO3），加入10mL濃硝酸，再稀釋至1L。儲存於暗色玻璃瓶中冷藏。20.鈉：於水中溶解2.542g氯化鈉（NaCl），以10mL再蒸餾濃硝酸酸化，再稀釋至1L。21.鍶：於10mL濃鹽酸及700mL水中溶解

17、2.415g硝酸鍶（Sr(NO3)2），再以水稀釋至1L。22.鉈：以水溶解1.303g硝酸鉈（TlNO3），以濃硝酸酸化至pH2，再稀釋至1L。23.錫：於100mL濃鹽酸中溶解1.000g錫金屬，再以水稀釋至1L。24.釩：於10mL濃硝酸中溶解1.785g五氧化二釩（V2O5），再以水稀釋至1L。25.鋅：於10mL濃硝酸中溶解1.000g鋅金屬，再以水稀釋至1L。（七）檢量線確認溶液：使用與（六）儲備標準溶液不同來源或不同批號之

18、標準品配製，配製方法同（六）。（八）持續(xù)檢量線查核溶液：使用（六）儲備標準溶液或（七）檢量線確認溶液。（九）硝酸鋁溶液：於150mL水中溶解139g硝酸鋁（Al(NO3)3?9H2O），加熱幫助溶解後，冷卻並定量至200mL。100mL標準品與樣品中各加入2mL硝酸鋁溶液。（十）氯化鑭氯化鉀溶液：以最小體積（約50mL）濃鹽酸溶解11.73g氧化鑭（La2O3），加入1.91g氯化鉀（KCl），冷卻至室溫，再以水稀釋至100mL。注意：

19、反應很激烈，攪拌時需緩慢、少量地加入酸，以控制反應速率。六、採樣與保存六、採樣與保存（一）所有樣品之採集必須使用正確之採樣方法，取得具有代表性之樣品。建議之採樣體積及樣品保存時間詳見「重金屬檢測方法總則」。（二）事業(yè)廢棄物樣品經「事業(yè)廢棄物毒性特性溶出程序NIEAR201.11C」處理所得之萃出液應儘速分析，必要時經硝酸酸化使其pH小於2，最長保存期限為6個月。若樣品經酸化會產生沉澱，應取未經酸化之萃出液儘速分析。七、步驟七、步驟（一）

20、因水溶性及固體廢棄物的基質複雜性及變異性，通常必須經過適當之前處理。固體、污泥及懸浮物質在分析前必須先加以溶解，此程序隨因待測分析的金屬及樣品特性的不同而異。溶解與消化步驟請參照「重金屬檢測方法總則」及樣品製備個別方法之規(guī)定，若欲分析溶解性元素，則不須消化，樣品只需過濾及酸化處理後，即可進行分析。（二）所有原子吸收光譜需執(zhí)行適當的背景校正。（三）由於不同廠牌及機型的原子吸收光譜儀會有差異，詳細的使用說明無法格式化以適用於每一部儀器，因此

21、分析人員在使用儀器時必須遵循該廠商的使用說明書。1.選擇適當的燈管後，通常需要先讓燈管預熱15分鐘。2.可利用這段期間調整儀器，將單光器調至正確的波長，選擇適當的單光器狹縫寬度，並依照廠商的建議調整電流。3.點火並調節(jié)燃料及氧化劑的流量，調整燃燒頭及噴霧器的流速以達到最大的吸收及穩(wěn)定度，保持光度計的平衡。4.量測一系列待測元素的標準溶液，繪製吸光度對應濃度建立檢量線。5.吸入樣品溶液並直接讀出或由檢量線測定其濃度。每分析一個或一系列樣品

22、時須同時量測一次標準溶液。（四）檢量線製作與確認1.對於非直接讀出濃度的儀器，則製作一涵蓋適當濃度範圍的檢量線。通常亦即製備可產生0.0到0.7吸收度的空白及標準溶液。配製標準溶液所使用的酸及酸濃度應與樣品相同。(1)每分析一批次樣品時，需製備新的檢量線標準溶液。若以當天製備之檢量線確認溶液（以下簡稱ICV）測試結果在可接受的範圍，毋需每天製備檢量線標準溶液，只要經由當天製備之ICV確認後即可使用。若ICV超過可接受的規(guī)範，必須重新製備

23、新的檢量線標準溶液並重新校正儀器。檢量線製備須有一個空白溶液和至少五種濃度的檢量線標準溶液，此五種濃度須落在校正曲線直線區(qū)域的適當範圍內。(2)配製標準溶液所使用的酸或酸組合的種類及其濃度應與樣品處理後之結果相同。(3)先以空白溶液開始，再由低濃度至高濃度吸取標準品溶液，並記錄其讀值。(4)重複多次吸取標準溶液與樣品，以確保能得到每一溶液之可信賴的平均讀值。2.檢量線必須是線性且相關係數R值至少為0.995。(1)完成檢量線製作後，必須

24、以檢量線空白及在中間濃度附近的ICV確認檢量線。ICV之測值偏差必須在10％以內，且檢量線空白所含的待測物濃度不能高於MDL，此檢量線才可認為有效。若標準曲線在指定範圍內無法被確認，則應找出原因並在樣品分析前重新校正儀器。(2)每批次分析結束時或每隔10個樣品後，檢量線必須以檢量線空白及檢量線中間濃度附近的CCV確認。CCV之測值偏差必須在10％以內，且檢量線空白所含的待測物濃度不能高於MDL，此檢量線才可認為有效。若CCV測值偏差大於