藥品質(zhì)量與安全管理知識與技能培訓(xùn)

1、質(zhì)量與安全管理基本知識和技能培訓(xùn),骨科醫(yī)院藥劑科 2016年10月8日,,2016-10-08,藥劑科質(zhì)量與安全管理組織及任務(wù),1．全面質(zhì)量與安全管理小組的組成：在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下，成立藥劑科質(zhì)控小組（簡稱質(zhì)控小組）。組長由藥劑科主任擔(dān)任，副主任擔(dān)任副組長。各室組質(zhì)量管理員任組員（負(fù)責(zé)人）。,2016-10-08,2．質(zhì)控小組的主要任務(wù),（1）定期檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況，及時分析、處理存在的問題，督促全科

2、質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實。（2）定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況，有無“四無”藥品，有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品。,2016-10-08,質(zhì)控小組主要任務(wù),（3）定期(單月）檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況(主要由藥房執(zhí)行，質(zhì)控小組每季度檢查一次，督導(dǎo)持續(xù)性改進(jìn)情況)。 （4）定期(單月)到臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見，介紹新藥，收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量

3、，確保臨床用藥安全有效。,2016-10-08,質(zhì)控小組主要任務(wù),（5）定期召開質(zhì)量與安全管理會議，對本部門的質(zhì)量與安全管理進(jìn)行檢討，對全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析，每季度至少一次。 （6）定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥安全監(jiān)測結(jié)果，提出整改建議。對從事質(zhì)量和安全管理的員工有質(zhì)量管理基本知識和基本技能培訓(xùn)教育。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》和《

4、醫(yī)院工作質(zhì)量管理考核》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際，制定以下質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)： 1．調(diào)劑工作：各項工作均符合要求 （1）門診處方總數(shù)復(fù)核率100%. （2）門診處方合格率≥95％(抽查100張?zhí)幏?。 （3）住院處方復(fù)核率90%，處方雙簽字率90%。 （4）發(fā)藥出門差錯率＜1/10000。 （5）中藥飲品誤差±5%。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(

5、質(zhì)控指標(biāo)),（6）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。 （7）無偽劣藥品和”四無”藥品（廠牌、國家批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期）。 （8）建立各種管理制度。 （9）藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，標(biāo)簽、標(biāo)識清晰。 （10）抗菌藥的金額占總藥品金額的20～30%?？咕幨褂寐剩鹤≡骸?0%、普通門診≤20%，每星期滾動通報促使臨床持續(xù)性改進(jìn)。 （11）藥品收入占總收入比例≤30%。,2016-10-

6、08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),2．藥庫管理指標(biāo)（1）主渠道進(jìn)藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品掛網(wǎng)價格。（2）嚴(yán)格執(zhí)行采購、驗收、保管管理制度，無偽劣藥品及“四無”藥品。（3）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品管理執(zhí)行。（4）庫存藥品總金額＜30萬。（5）年報損率＜0.25%。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),（6）藥品供應(yīng)滿足率＞96%，中藥院內(nèi)供應(yīng)

7、率＞90%。 （7）每季盤點(diǎn)帳物相符、自查盤點(diǎn)更正后達(dá)100%合格。 （8）藥品儲存合理，藥品完好率100%，中藥飲片95%。 （9）月報有效期藥品預(yù)警。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),3.臨床藥學(xué)室 （1）協(xié)助處理科務(wù)工作并做好記錄。 （2）做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實可靠，定期出各有關(guān)報表。 （3）做好藥品知識的宣傳工作。 （4）收集藥品器材不

8、良反應(yīng)監(jiān)察報告，按時按質(zhì)上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。 （5）收集藥學(xué)情報資料做好藥學(xué)咨詢。 （6）做好工作日志，及反饋信息。 （7）做好書籍、報刊、雜志的整理、保管工作。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),藥學(xué)工作管理情況考核主要指標(biāo) （1）特殊藥品管理：麻醉藥品管理“五?！?專方、專柜、專人、專冊、專帳)，精神藥品做到“三專”(專人、專柜、專帳)；毒性藥品及貴重藥品專人

9、專柜管理。 （2）調(diào)劑管理：調(diào)劑室布局合理，藥品陳列整齊有序，標(biāo)志醒目，定位存放，定期整理消耗帳物；不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。 。,2016-10-08,藥學(xué)工作質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo)),（3）藥品倉庫：做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作，確保庫房通風(fēng)、干燥、避光；有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施；藥品陳列規(guī)范化，帳物相符，有冷藏設(shè)備。藥品采購、驗收、發(fā)放

10、、報損制度健全，單據(jù)完整。（4）嚴(yán)格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度，如各室組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。,2016-10-08,質(zhì)量事故處理與報告制度,質(zhì)量事故，是指藥品經(jīng)營過程中，因藥品質(zhì)量問題而導(dǎo)致的危及人體健康或造成單位經(jīng)濟(jì)損失的情況。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為重大事故和一般事故兩大類。,2、重大質(zhì)量事故①違規(guī)購銷假劣藥品，造成嚴(yán)重

11、后果；②未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入庫者③由于保管不善，造成藥品整批蟲蛀、霉?fàn)€變質(zhì)、破損、污染等不能再供藥用，造成重大經(jīng)濟(jì)損失者；④銷售藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故者。,1.一般質(zhì)量事故①違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果者；②保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變異；,2016-10-08,質(zhì)量事故的報告程序、時限,①發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，在一小時內(nèi)上報食品藥品監(jiān)督管