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文檔簡介
1、基因突變和基因重組基因突變和基因重組(2)同步測試)同步測試一、單項(xiàng)選擇題()1自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添B.
2、突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添()2將純種小麥種于生產(chǎn)田,發(fā)現(xiàn)邊際和灌水兩側(cè)的植株總體上比中間的長得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象得原因是A基因重組引起性狀分離B環(huán)境引起性狀變異C隱性基因突變成為顯性基因D染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了改變[來源:]()3某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的
3、是A.神經(jīng)細(xì)胞B.精原細(xì)胞C.淋巴細(xì)胞D.精細(xì)胞[來源:]()4基因重組指的是A同源染色體上等位基因的重新組合[來源:學(xué)科網(wǎng)]B各條染色體上全部基因的重新組合C非同源染色體上基因的重新排列D非同源染色體上非等位基因的重組()5鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾病)的地區(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很
4、穩(wěn)定。對此現(xiàn)象的合理解釋是A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾[來源:]C.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子也不易感染瘧疾D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾()6進(jìn)行有性生殖生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.生活條件改變()7病毒可遺傳的變異來源是A基因突變B基因重組C蛋白質(zhì)變異DRNA變異[來源:Z|xx|k.Com]()8
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