荊州市豬瘟、口蹄疫、豬繁殖障礙與呼吸綜合征血清學(xué)調(diào)查與防控

1、荊州市豬瘟、口蹄疫、豬繁殖障礙與荊州市豬瘟、口蹄疫、豬繁殖障礙與呼吸綜合征血清學(xué)調(diào)查與防控呼吸綜合征血清學(xué)調(diào)查與防控第1章文獻綜述文獻綜述1.1疫病的發(fā)現(xiàn)及其危害疫病的發(fā)現(xiàn)及其危害豬瘟又稱歐洲經(jīng)典豬瘟（HogCholera，HC或ClassicalSwineFever，CSF)，是由豬瘟病毒（ClassicalSwineFeverVirus，CSFV或HogCholeraVirus，HC）引起豬的一種急性、熱性和高度接觸傳染性傳染病，以

2、發(fā)病急促、高稽留熱、細小血管壁變性引起全身泛發(fā)性小點出血、內(nèi)臟器官（脾）梗塞和壞死、非常強的傳染性和非常高致死率等為主要特征[1]。據(jù)報道，豬瘟疫病最早約出現(xiàn)于1810年的美國田納西州，大約在1833年又在美國俄亥俄州暴發(fā)，又有報道，該病于1862年首先出現(xiàn)于英格蘭，然后傳到歐洲大陸；在我國關(guān)于豬瘟的報道，最初可追索到東南大學(xué)農(nóng)科系于1925年研究CSF免疫血清的記載開始，至于何時發(fā)現(xiàn)和證明豬瘟存在，沒有明確的文字記載[2]。口蹄疫(F

3、ootmouthdisease，F(xiàn)MD)，我國民間俗稱為“口瘡”、“鵝口瘡”、“蹄癀”或“脫蹄癥”，是由口蹄疫病毒（Footmouthdiseasevirus，F(xiàn)MDV）引起豬等偶蹄獸的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病，以口腔黏膜、蹄部、乳房、鼻鏡以及皮膚等處病初出現(xiàn)水泡，繼而發(fā)生潰瘍、傳播速度極快，發(fā)病率極高為主要特征[2]。據(jù)報道，口蹄疫流行歷史悠久，最早出現(xiàn)于1514年，HFracastius描述了當(dāng)時意大利牛群中相繼發(fā)生的一種疾

4、病，癥狀類似于現(xiàn)在的口蹄疫，但是直到1898年，德國微生物學(xué)家萊夫勒(FLoeffler)和弗羅施(PFrosh)才確定，引起?？谔阋叩牟≡w是口蹄疫病毒(footmouthdisease)，從而糾正了之前人們認(rèn)為FMD的病原是細菌、霉菌或原蟲的錯誤認(rèn)識，這也是人類認(rèn)識的第一個濾過性動物病毒[2]。豬繁殖與呼吸綜合征(Pcinereproductiverespiratysyndrome，PRRS)，又稱為豬藍耳病（Blueeardise

5、ase），是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Pcinereproductiverespiratysyndromevirus，PRRSV)引起的以母豬繁殖障礙(早產(chǎn)、流產(chǎn)、弱仔、死胎、木乃伊胎等)、幼齡仔豬發(fā)生呼吸道癥狀和高死亡率為特征的傳染病[13]。該病于1987年首次在美國的中西部發(fā)現(xiàn)，并分離到病毒株，其后在全美迅速蔓延，并迅速遍及加拿大、德國、法國、荷蘭、英國、西班牙、比利時、澳大利亞、日本、菲律賓等國[14]。1996年，我國學(xué)者郭寶

6、清等首次從國內(nèi)疑似PRRS爆發(fā)流產(chǎn)的豬胎兒中分離出PRRSV，從而證實了本病在我國的存在[15]。豬瘟、口蹄疫和豬繁殖與呼吸綜合征是危害養(yǎng)豬業(yè)的極其重要的疫病。因此，豬瘟和口蹄疫被世界動物衛(wèi)生組織（OfficeInternationaldesEpizootiesOIE）列為A類動物傳染病和國際重要的檢疫對象，且口蹄疫位列之首，在我國列為一類動物疫??；豬繁殖與呼吸綜合征列為B類動物傳染病，在我國列為二類動物疫病。據(jù)世界糧農(nóng)組織一世界動物衛(wèi)

7、生組織一世界衛(wèi)生組織(FAOOIEWHO)出版的《動物衛(wèi)生年鑒》公布，全世界有44個國家和地區(qū)存在豬瘟。美國、阿爾巴尼亞等24個國家與地區(qū)宣布消滅了豬瘟。但到1993年后，一些己宣布消滅了豬瘟的國家和地區(qū)，如德國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、瑞典、西斑牙等，又先后出現(xiàn)了豬瘟的復(fù)發(fā)[6]。1997~1998年，1.2病原學(xué)病原學(xué)1.2.1豬瘟病毒(ClassicalSwineFeverVirus，CSFV)豬瘟病毒(ClassicalSwi

8、neFeverVirus，CSFV)屬于黃病毒科(TheFamilyFlaviviridae)瘟病毒屬(TheGenusPestivirus)。CSFV是具有囊膜的單股正鏈RNA病毒，核苷酸約12kb。病毒粒子的直徑為4050nm，略呈圓形，脂蛋白囊膜有55kD和46kD兩種糖蛋白，上有類似穗樣的糖蛋白纖突。病毒粒子有二十面體對稱的核衣殼，核衣殼則由36kD的蛋白質(zhì)組成。病毒分子量約為4x106Da，在蔗糖密度梯度中的浮密度1.151.

9、16gcm3，等電點是pH4.8，沉降系數(shù)為140180S[12]。目前仍認(rèn)為HCV為單一血清型，盡管分離出了不少變異性毒株，但都屬于1個血清型。只有毒力強弱之分，不同毒株之間存在顯著差異，強毒株引起死亡率高的急性豬瘟，中等毒株一般產(chǎn)生亞急性或慢性感染，胎兒感染低等毒力株可引起輕微癥狀或亞臨床感染，但胚胎感染或初生仔豬感染則可導(dǎo)致死亡。中等毒力株感染的后果部分取決于豬的年齡、免疫能力和營養(yǎng)狀等宿主因素，而強毒株或低毒株感染，宿主因素近4

10、起很小的作用。有的HCV的毒力性狀是不夠穩(wěn)定的，通過豬體1代或多代后可使毒力增強[1]。不同毒株之間抗原存在明顯差異，根據(jù)對單克隆抗體的反應(yīng)，可將HCV分為2大抗原群，但未能發(fā)現(xiàn)抗原群與毒力之間的關(guān)系。在實驗條件下，CSFV很穩(wěn)定，但溫度對培養(yǎng)上清液毒活性有很大影響，病毒粒子在50℃可存活3d，在37℃可存活7d，在－70℃可存活多年(約4年)而不明顯喪失其感染性，在冷凍的尸體中至少可存活2個月。病毒在超過60℃且持續(xù)60min才能保證

11、完全破壞血清、血液或尿液中的病毒。病毒在PH5.010.0時穩(wěn)定，但在pH3.0時迅速失活，脫纖血中的病毒在pH5.05.5時最為穩(wěn)定。乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽、諾乃洗滌劑P40和皂角素等可使其迅速失去感染性[]。病毒對胰蛋白酶中度敏感，二甲基亞砜（DMSO）可使病毒穩(wěn)定，故常將其用于CSFV的凍存液。前列腺素A1能抑制CSFV的增殖，50μgmL濃度能抑制99%病毒的生成。CSFV的自然宿主是豬和野豬，不能凝集雞、豚鼠、豬、牛和人的紅細

12、胞。CSFV可在豬的骨髓、睪丸、肺、脾和腎的細胞培養(yǎng)物及白細胞中增殖，最常用的是PK15、SK6和CPK細胞系，其中最易感的是PK15、PK2a和ST等幾株豬腎和豬睪丸細胞系[12]。1.2.2口蹄疫病毒(Footmouthdiseasevirus，F(xiàn)MDV)口蹄疫病毒屬于小RNA病毒科(Piconlaviridae)，口蹄疫病毒屬(AphtllovinlS)。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)了7個血清型，即O、A、C型(稱歐洲型)，SATl、SAT

13、2、SAT3(即南非l、2、3型，稱非洲型)和AsiaI(即亞洲I型，稱亞洲型)，其中歐洲國家主要有O型、A型、C型，近年來O1型和A22型發(fā)生較多；亞洲國家為O型、A型、C型和AsiaⅠ型，中東地區(qū)發(fā)生過A22型；非洲國家為O型、A型、C型、SATⅠ型、SATⅡ型、SATⅢ型；拉丁美洲國家為O型、A型、C型。7個血清型可根據(jù)核酸同源性大小分為兩群，0、A、c和AsiaI為第l群，sATl、sAT2、sAT3為第2群。群內(nèi)各型同源性達6