基于GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)ERP系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf

1、ERP代表的管理信息系統(tǒng)，強(qiáng)調(diào)企業(yè)計(jì)劃性，將經(jīng)營(yíng)計(jì)劃、上層管理控制與生產(chǎn)制造過(guò)程統(tǒng)一起來(lái)，使形成良好的雙向信息交流，解決管理間的斷層現(xiàn)象、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（GMP）為國(guó)際國(guó)內(nèi)通行的藥品制造行業(yè)的管理規(guī)范，強(qiáng)調(diào)質(zhì)量管理的各種程序控制，具有詳細(xì)、規(guī)范、嚴(yán)格的特點(diǎn)，其重點(diǎn)為強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程的嚴(yán)格控制與監(jiān)控，最大限度地減少人為因素的影響，保證質(zhì)量。
　　研究意義：本文將《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》的精髓與ERP相互集成，根據(jù)本企業(yè)具體情況作出適合

2、物料、生產(chǎn)與質(zhì)量管理實(shí)際的ERP管理程序，形成一個(gè)全新的具有制藥行業(yè)特點(diǎn)的生產(chǎn)控制體系，實(shí)現(xiàn)資源優(yōu)化。本文重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程、庫(kù)存管理符合GMP要求，解決普通ERP不能解決的藥品生產(chǎn)特有問(wèn)題，如解決了目前手工管理所不能解決的工藝參數(shù)記錄與控制監(jiān)督問(wèn)題，突破了藥品信息集成瓶頸，達(dá)到降低成本、保證質(zhì)量、提高經(jīng)營(yíng)效益的目的。
　　本文主要工作：本文解決藥品GMP強(qiáng)調(diào)的批號(hào)貫穿整個(gè)管理過(guò)程核心問(wèn)題與質(zhì)量第一的宗旨問(wèn)題，通過(guò)將軟件知識(shí)、ERP

3、管理理論、GMP理論結(jié)合實(shí)現(xiàn)了新程序設(shè)計(jì)。主要內(nèi)容有藥品生產(chǎn)管理系統(tǒng)介紹、系統(tǒng)理論基礎(chǔ)、系統(tǒng)管理系統(tǒng)的軟件、硬件選擇、管理系統(tǒng)模塊選擇與數(shù)據(jù)庫(kù)的建立、系統(tǒng)開(kāi)發(fā)與實(shí)現(xiàn)、系統(tǒng)測(cè)試等。
　　本文研究成果：
　　1、將GMP精髓與ERP相互集成，實(shí)現(xiàn)資源優(yōu)化，形成一個(gè)全新的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)管理控制系統(tǒng)，具有制藥行業(yè)特點(diǎn)。
　　2、從進(jìn)存、生產(chǎn)制造、下達(dá)訂單對(duì)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃編制、生產(chǎn)調(diào)度、物料組織等子系統(tǒng)來(lái)組織生產(chǎn)。
　　3、主要