執(zhí)業(yè)藥師藥物代謝動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案

1、第1頁(yè)第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、最佳選擇題一、最佳選擇題1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、吸收快慢B、作用強(qiáng)弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度2、藥時(shí)曲線下面積代表A、藥物血漿半衰期B、藥物的分布容積C、藥物吸收速度D、藥物排泄量E、生物利用度3、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒定給藥間隔時(shí)間是A、每4h給藥一次B、每6h給藥一次C、每8h給藥一次D、每12h給藥一次E、每隔一個(gè)半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的

2、時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間長(zhǎng)短決定于A、劑量大小B、給藥次數(shù)C、吸收速率常數(shù)D、表觀分布容積E、消除速率常數(shù)7、恒量

3、恒速給藥最后形成的血藥濃度為A、有效血濃度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、閾濃度E、中毒濃度8、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A、藥物作用最強(qiáng)B、藥物吸收過(guò)程已完成C、藥物消除過(guò)程正開(kāi)始D、藥物的吸收速度與消除速率達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡9、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯(cuò)誤的是A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時(shí)間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、定時(shí)恒量給藥

4、必須經(jīng)4～6個(gè)半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、定時(shí)恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間與清除率有關(guān)10、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期A、與用藥劑量有關(guān)B、與給藥途徑有關(guān)C、與血漿濃度有關(guān)D、與給藥次數(shù)有關(guān)E、與上述因素均無(wú)關(guān)11、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為A、0.693／kB、k／0.693C、2.303kD、k／2.303E、k／2血漿藥物濃度12、對(duì)血漿半衰期(一級(jí)動(dòng)力學(xué))的理解，不正確的是A、是血漿藥物

5、濃度下降一半的時(shí)間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間D、其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)E、一次給藥后經(jīng)4～5個(gè)半衰期就基本消除13、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg／dl，其表觀分布容積為A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物A、血漿濃度較低B、血漿蛋白結(jié)合較少C、血漿濃度較高D、生物利用度較小E、能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)15、下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀分布容積

6、(Vd)的概念不符A、Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B、Vd的單位為L(zhǎng)或L／kgC、Vd大小反映分布程度和組織結(jié)合程度D、Vd與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)E、Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)16、下列關(guān)于房室概念的描述錯(cuò)誤的是A、它反映藥物在體內(nèi)分卻速率的快慢B、在體內(nèi)均勻分布稱(chēng)一室模型C、二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織D、血流量少不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室E、分布平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)速率相等的組織可視為一室17、影響

7、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括第3頁(yè)A、代謝和排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除B、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外C、肝臟是代謝的主要器官D、藥物經(jīng)代謝后極性增加E、P450酶系的活性不固定34、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收35、不影響藥物分布的因素有A、肝腸循環(huán)B、血漿蛋白結(jié)合率C、膜通透性D、體液pH值E、特殊生理屏障36、關(guān)于藥物分布的敘述中，錯(cuò)誤的是A、分布是指藥物從血液向組織、組織

8、間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程B、分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等D、分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)E、分布速率與組織血流量有關(guān)37、影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A、組織親和力B、局部器官血流量C、給藥途徑D、生理屏障E、藥物的脂溶性38、藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱(chēng)A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄39、藥物與血漿蛋白結(jié)合A、是不可逆的B、加速藥物在體內(nèi)的分布C、是可逆的D、對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E、促進(jìn)藥物

9、的排泄40、藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的A、起效快慢B、代謝快慢C、分布程度D、作用持續(xù)時(shí)間E、血漿蛋白結(jié)合率41、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是A、吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B、皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C、口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而使吸收減少D、舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C、對(duì)細(xì)菌

10、代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性43、酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A、解離多，再吸收多，排出慢B、解離少，再吸收多，排出慢C、解離少，再吸收少，排出快D、解離多，再吸收少，排出快E、解離多，再吸收少，排出慢44、弱酸性藥物在堿性尿液中A、解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收少，排泄快D、解離少，再吸收少，排泄快E、解離多，再吸收多，排泄快45、堿化尿液可使

11、弱堿性藥物A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄慢C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不變46、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運(yùn)E、溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸