藥事管理制度及工作機(jī)制

1、1中心中心衛(wèi)生院生院藥事管理制度及措施事管理制度及措施為加強(qiáng)藥品管理、提高合理用藥水平、保障臨床用藥安全，特制定本制度及措施：一、衛(wèi)生院按照相關(guān)要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。二、衛(wèi)生院購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、

2、購(gòu)貨日期以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。三、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項(xiàng)。四、執(zhí)行藥品保管采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。五、成立藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組的職

3、責(zé)是：2（1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度；（2）確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)；（3）審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品及新藥上市后臨床觀(guān)察的申請(qǐng)（4）制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立新藥引進(jìn)評(píng)審評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；（5）定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；（6）組織檢查毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)