版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、脂肪酶在油脂水解反應(yīng)上的應(yīng)用作者:彭成銀班級:10食品科學(xué)與工程班學(xué)號:1002061004摘要:摘要:利用脂肪酶催化油脂水解反應(yīng),實現(xiàn)豆油脫臭餾份中甘油酯的水解分離,以利于天然維生素E的提取。其中,選擇的脂肪酶為解脂假絲酵母,本文對脂肪酶用量、油水比、反應(yīng)時間及反應(yīng)溫度等工藝條件進行了探索。并論述目前國內(nèi)應(yīng)用量最大、發(fā)展最迅速的堿性脂肪酶的現(xiàn)狀和發(fā)展前景。關(guān)鍵詞鍵詞:脂肪酶油脂水解堿性脂肪酶脫臭餾份引言引言:脂肪酶作為表面活性劑工業(yè)的
2、基礎(chǔ)原料,需求量很大。通常采用的生產(chǎn)路線有ColgateEmery優(yōu)質(zhì)高溫蒸汽裂解法,中壓皂化及化學(xué)催化法,但效率較低。植物油脫臭餾出物是提取天然維生素E和植物甾醇的寶貴資源。美國、日本、德國等國家從40年代就開始探索天然維生素E與植物甾醇的提取工藝。植物油脫臭餾份(Deodizeddistillate)主要含有游離脂肪酸、甘油酯、甾醇、維生素E及烴類物質(zhì)等天然成分。其中,甘油酯的分離極為關(guān)鍵,因為甘油脂的大量存在會給其后的高真空蒸餾或
3、分子蒸餾帶來困難,同時也影響甾醇的結(jié)晶分離及產(chǎn)品質(zhì)量。國外多采用皂化法和酯交換法來分解并除去甘油酯。然而,皂化是在堿性環(huán)境中進行的,酯交換也必須加堿催化,而維生素E在強堿性條件下易氧化分解,從而降低了天然維生素E的提取收率,也給工藝設(shè)計和生產(chǎn)操作帶來困難。正文正文:1、脂肪酶在油脂水解上的應(yīng)用、脂肪酶在油脂水解上的應(yīng)用脂肪酶催化油脂水解反應(yīng)分解甘油酯,是一種簡捷而又比較經(jīng)濟的方法。酶反應(yīng)溫度不高,專一性強,有助于減少副反應(yīng),提高產(chǎn)品的質(zhì)
4、量和收率。脂肪酶是將油脂水解成脂肪酸和甘油的酶,具有對油水界面的親和力,并能在油水界面上以高催化速率水解不溶于水的油脂。脂肪酶的天然產(chǎn)物(催化對象)是油脂,它必需與底物結(jié)合才能起催化作用。但是,這種酶—底物復(fù)合體中是不會存在親脂結(jié)合的,因為酶是水溶性的,而底物(油脂)不溶于水。因此,脂肪酶水解反應(yīng)只能發(fā)生在油水界面上。為了是脂肪酶充分利用,需要利用攪拌或振蕩來產(chǎn)生足夠大的界面,有時甚至需要加入乳化劑,以利于兩相的分散。利用脂肪酶進行油脂
5、水解是脂肪酶應(yīng)用的一個重要方面。脂肪酸多種類型的衍生物可廣泛用作洗滌劑、藥品、化妝品、塑料潤滑劑、防霉劑、靜電防止劑、造紙工業(yè)脫墨劑、脫樹脂劑、印刷油墨、染料、紡織工業(yè)精煉洗凈劑、柔軟劑、防水劑、食品乳化劑、農(nóng)用乳劑和消泡劑等的原料。工業(yè)上脂肪酸的生產(chǎn)有以石油、天然氣為原料進行化學(xué)合成及以油脂為原料進行水解兩條途徑。雖然前一條途徑所需成本低,可以進行大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),但在化學(xué)合成過程中可能會產(chǎn)生有害物質(zhì)。隨著食品洗滌劑、食品乳化劑、化妝
6、品、藥品等方面應(yīng)用的發(fā)展,需要天然脂肪酸作為中問原料。同時,由于油脂是農(nóng)副業(yè)產(chǎn)品,易于再生,我國素有農(nóng)業(yè)大國之稱,近年來油料作物生產(chǎn)飛速發(fā)展,利用油脂生產(chǎn)脂肪酸是有廣泛基礎(chǔ)的酯法油脂水解有以下方面:續(xù)14h。反應(yīng)期間,每隔1h取樣分析一次,計算出不同時刻油樣中甘油酯的含量及甘油水解率。由計算觀察可知,當(dāng)脂肪酶用量為5g,即脂肪酶與原料油的重量比為1/40時,水解反應(yīng)的效果最好,反應(yīng)4h后,產(chǎn)物中甘油脂含量即可低于3%。脂肪酶用量太少或太
7、多,水解效果都不好,甚至難以使產(chǎn)物中甘油酯含量達到要求。當(dāng)脂肪酶用量太少時,酶的活力不足以使甘油酯水解到所要求的程度;但此時若適當(dāng)提高脂肪酶的用量,水解效率則會顯著提高。當(dāng)脂肪酶用量較大時,產(chǎn)物對酶的抑制作用等不利因素在反應(yīng)中起主導(dǎo)作用,使水解產(chǎn)率降低。在工業(yè)生產(chǎn)中,須參考具體反應(yīng)體系、操作條件及酶的價格等諸多因素,選擇適宜的脂肪酶用量,以獲取最好的經(jīng)濟效益。例如:酶用量較低時,可以采取加強攪拌、延長水解反應(yīng)時間等方法加以彌補。反應(yīng)時間
8、長是脂肪酶催化油脂水解反應(yīng)的缺點之一。在理論上,反應(yīng)時間越長,甘油酯水解會越徹底。但是從工業(yè)生產(chǎn)角度考慮,總是希望反應(yīng)時間越短越好。由實驗可知,選擇水解反應(yīng)的時間為7~9h較適宜。2.32.3油水比對酶促水解反應(yīng)的影響油水比對酶促水解反應(yīng)的影響原料油加入量為200g,脂肪酶用量為5g,水解量分別為50、100、150、200、250、300、350、400、450g,反應(yīng)溫度為40℃,反應(yīng)時間為8h,進行系列水解實驗,考察油水比對反應(yīng)結(jié)
9、果的影響。實驗結(jié)果如下表2所示:表2油水比對水解效果的影響油水比1:0.251:0.501:0.751:1.01:1.251:1.501:1.751:2.01:1.25X14.411.178.686.374.592.561.911.671.09水解率(%)63.9172.0478.3084.0688.5091.3193.2794.1095.88注:X—甘油酯含量根據(jù)油脂水解反應(yīng)理論,反應(yīng)中加入油中7%~10%的水已足夠,但酶水解油脂的反
10、應(yīng)是可逆的,隨著反應(yīng)的進行,水相中甘油濃度會增加,逆合成作用也逐漸加強,至甘油濃度達到30%,酯解反應(yīng)就嚴(yán)重受阻。實際使用的水量要遠大于計算值,在測酶活性時,為使反應(yīng)充分進行,油水比通常達到1:7~1:10.根據(jù)對油脂水解率要求的不同(90%~98%),油水比可以在一較寬的范圍內(nèi)變動,這樣兼顧水解反應(yīng)速度、最終水解率和反應(yīng)器的設(shè)計加工。由表2可知,當(dāng)用水量為300g,即油水比為1:1.5時,產(chǎn)物中甘油酯含量已低于3%,水解率也已超過90
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 無溶劑及微乳液體系中脂肪酶催化油脂水解反應(yīng)研究.pdf
- 超聲作用下脂肪酶催化豆油水解反應(yīng)的研究.pdf
- 表面活性劑包衣脂肪酶在有機介質(zhì)中催化酯化和水解反應(yīng).pdf
- 脂肪酶催化廢油脂合成生物柴油.pdf
- 廢棄黏膠纖維酶水解反應(yīng)工藝研究.pdf
- 磷酸酯型表面活性劑的合成、表征及反膠束體系在脂肪酶催化水解反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 甘油脂基于脂肪酶修飾電極的生物傳感.pdf
- 脂肪酶催化黃油的酶解反應(yīng)研究.pdf
- 甲基對硫磷水解酶催化水解反應(yīng)機理的理論研究.pdf
- α-氯代長鏈脂肪酸的消除反應(yīng)及水解反應(yīng)研究.pdf
- 基于脂肪酶催化的油脂高值化改造研究.pdf
- 單腈在近臨界水中的水解反應(yīng)研究.pdf
- 泛素羧基端水解酶UCH家族水解反應(yīng)動力學(xué)研究.pdf
- 堿性脂肪酶
- 脂肪酶在聚丙烯微孔膜上的固定化研究.pdf
- 雙水解反應(yīng)方程式
- 產(chǎn)脂肪酶微生物的篩選及其在多糖水解中的應(yīng)用.pdf
- 微波輔助蛋白酶水解反應(yīng)工藝和反應(yīng)器的研究.pdf
- 脂肪酶的生物制備以及復(fù)合脂肪酶系的篩選.pdf
- 油-水兩相體系中包衣酶催化水解反應(yīng).pdf
評論
0/150
提交評論