低溫等離子體誘導(dǎo)丙烷催化還原NO-,x-研究.pdf

1、低溫等離子體(NTP)協(xié)同低碳烴選擇性催化還原(HC-SCR)是氮氧化物(NOx)控制技術(shù)的一個(gè)分支，該體系由NTP技術(shù)與HC-SCR技術(shù)組成。本文采用NTP后接HC-SCR的“兩段式”協(xié)同系統(tǒng)，以Co、In為活性韁分，分子篩(HBEA、HUSY、HBEAUSY)為載體的催化劑體系，丙烷(C3H8)為還原性氣體，模擬實(shí)際煙氣對(duì)該體系的NOx去除性能、協(xié)同效應(yīng)、抗水抗硫性、催化劑穩(wěn)定性及反應(yīng)機(jī)理等方面進(jìn)行了系統(tǒng)的考察和研究。結(jié)果表明：

2、r>　　 ⑴在NTP作用下，有效促進(jìn)NO氧化成NO2。峰值電壓從14kV上升到34kV時(shí)，NO/NO2從7.9:1下降到1.7:1。與單獨(dú)NTP或C3H8-SCR相比，“兩階段”協(xié)同系統(tǒng)的NOx去除效率明顯提高。在Co-In/HBEA上，溫度為548、573、598K，NOx轉(zhuǎn)化率從C3H-SCR的20.8、33.7、80.5％分別上升到50-1、53.6、98％，最適溫度從623K下降到598K。其中在548K下兩者協(xié)同效應(yīng)最為明顯

3、，協(xié)同因子為1.54。但當(dāng)溫度升高時(shí)，兩者的協(xié)同效應(yīng)減弱。C3H8及O2濃度對(duì)NTP系統(tǒng)中NO2選擇性及協(xié)同系統(tǒng)的NOx轉(zhuǎn)化率具有較大影響。在NIP階段，當(dāng)C3H8濃度高于1000ppm時(shí)，NO2濃度趨于穩(wěn)定，NO2的選擇性下降，此時(shí)更多的NO轉(zhuǎn)化為含氮化合物。
　　 ⑵研究了Co，In負(fù)載于不同的載體(HBEA， HUSY， HBEAUSY)上的催化活性，考察其抗水抗硫性及穩(wěn)定性。發(fā)現(xiàn)，Co-In/HBEAUSY具有較Co-I

4、n/HBEA好的低溫催化活性。Co-In/HBEAUSY的最優(yōu)協(xié)同溫度低于Co-In/HBEA，但協(xié)同因子(1.12)小于后者。采用BET，XPS，H2-TPR，NO-TPD等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征分析，SO2/H2O的影響主要是其與NOx在催化劑表面的競(jìng)爭(zhēng)性吸附及在催化劑表面形成的抑制含氮含氧化合物生成的硫酸鹽類。協(xié)同系統(tǒng)中，NTP階段有效的增加含氮含氧化合物生成，從而消除由SO2/H2O的抑制作用。Co-In/HBEAUSY與Co-I