境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范（試行）

1、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）由受理、技術審評、行政審批環(huán)節(jié)構成。審批總時限為自開具受理通知書之日起60個工作日內(nèi)。一、受理主要對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）申請材料進行形式審查，保證申請材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會公告受理情況。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊），應向所在地省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送規(guī)定的注冊申請材料。（一）受理要求1《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》申請

2、企業(yè)填交的《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》應有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項目應齊全、準確，填寫內(nèi)容應符合以下要求：（1）“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》相同；（2）“產(chǎn)品名稱”、“規(guī)格型號”與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。2醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明資格證明包括《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復印件及《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。（1）申請注冊（重新注冊）的產(chǎn)品應在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定

3、的生產(chǎn)范圍醫(yī)療器械說明書至少應包括以下內(nèi)容：（1）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；（2）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；（3）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、醫(yī)療器械注冊證書編號（申報時內(nèi)容為空白）、產(chǎn)品標準編號；（4）產(chǎn)品的性能、主要結構、適用范圍。7產(chǎn)品性能自測報告產(chǎn)品性能自測報告中的自測項目為產(chǎn)品標準中規(guī)定的出廠檢測項目。產(chǎn)品性能自測報告中應包括以下內(nèi)容：（1）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)品編號或批號、生產(chǎn)日期、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)；（

4、2）檢測依據(jù)、檢測項目、標準要求、檢測結果、結果判定、檢驗人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗日期等；（3）如屬于委托檢測，應提供被委托檢測機構出具的檢測報告和委托檢驗協(xié)議書。8產(chǎn)品注冊檢測報告（原件）（1）注冊檢測報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的醫(yī)療器械檢測機構出具，且醫(yī)療器械檢測機構應在國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的檢測范圍內(nèi)出具檢測報告；（2）需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應提交臨床試