南方醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)考試試卷含答案

1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)復(fù)習(xí)題1藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容是A藥物對(duì)機(jī)體的作用B機(jī)體對(duì)藥物的作用C藥物與機(jī)體的相互作用及其規(guī)律D藥物的作用機(jī)制E以上均不是2下列關(guān)于藥效學(xué)的論述哪一項(xiàng)是正確的A研究藥物的量效關(guān)系B研究藥物在機(jī)體內(nèi)的過程C研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和機(jī)制D研究藥物的不良反應(yīng)E研究藥物的毒性3藥物的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D間接作用E以上全是4治療作用和不良反應(yīng)是A藥物作用的選擇性B藥物作用的兩重性C藥

2、物的基本作用D藥物的作用機(jī)制E藥物作用的方式5下列描述中錯(cuò)誤的是A過敏反應(yīng)是與藥理作用無關(guān)的病理性免疫反應(yīng)B注射青霉素前應(yīng)進(jìn)行過敏試驗(yàn)C注射青霉素前應(yīng)備妥腎上腺素，供搶救用D為減少過敏反應(yīng)發(fā)生率，應(yīng)適當(dāng)減少青霉素劑量E過敏反應(yīng)屬于藥物的不良反應(yīng)6藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)7藥物的最大效應(yīng)稱為A效價(jià)強(qiáng)度B極量C耐量D效能E治療指數(shù)8藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興

3、奮受體，也可能阻斷受體，這取決于A藥物的作用強(qiáng)度B藥物的劑量大小C藥物的脂／水分配系數(shù)D藥物是否具有親和力E藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）9藥物與受體結(jié)合形成復(fù)合物后發(fā)劑量11圖中所示甲乙丙三藥，其效價(jià)強(qiáng)度比較為20主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象21藥物首過消除主要發(fā)生于A靜脈注射B皮下注射C肌肉注射D口服給藥E吸入

4、給藥22藥物的肝腸循環(huán)可影響A藥物作用發(fā)生的快慢B藥物的藥理活性C藥物作用的持續(xù)時(shí)間D藥物的分布E藥物的代謝23關(guān)于藥物吸收和分布的敘述正確的是A弱酸性藥物在胃中難以吸收B解離型藥物，才易透過血腦屏障C血漿蛋白結(jié)合率與藥物分布無關(guān)D體內(nèi)大多數(shù)藥物分布是以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)形式E小腸是藥物吸收的主要部位24氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉血藥濃度升高，是因?yàn)槁让顾啬蹵增加吸收B競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C提高生物利用度D抑制肝藥酶E減少尿中排泄25下

5、列藥物中哪種是藥酶誘導(dǎo)劑A異煙肼B苯巴比妥C西米替丁D氯霉素E雙香豆素26下列哪些藥物經(jīng)腎排泄，當(dāng)尿液顯酸性時(shí)，可增加其排泄A弱堿性藥物B弱酸性藥物C與血漿蛋白結(jié)率高的藥物D表觀分布容積小的藥物E腎清除率高的藥物27苯巴比妥過量中毒為了促使其加速排泄應(yīng)A堿化尿液使解離度增大增加腎小管再吸收B堿化尿液使解離度增小增加腎小管再吸收C堿化尿液使解離度增大減少腎小管再吸收D酸化尿液使解離度增大減少腎小管再吸收E以上均不對(duì)28某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除