有機(jī)化學(xué)--汪小蘭-知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-315化學(xué)

1、第二章第二章飽和烴（烷烴）飽和烴（烷烴）1.烴：由碳和氫兩種元素形成的有機(jī)物，也叫碳?xì)浠衔镲柡蜔N（烷烴）開鏈烴烯烴不飽和烴炔烴烴二烯烴脂環(huán)烴環(huán)狀烴（脂肪烴）芳香烴2.烷烴通式：CnH2n23.同系列：在結(jié)構(gòu)上相似，在組成上相差CH2或它的倍數(shù)的許多化合物，組成的一個(gè)系列；同系列中的各化合物叫做同系物4.有機(jī)化合物的異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)位置異構(gòu)互變異構(gòu)同分異構(gòu)順反異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)立體異構(gòu)對(duì)映非對(duì)映異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)5.伯碳原子（一級(jí)碳

2、原子）：該碳原子只與一個(gè)碳原子相連，其他三個(gè)鍵都與氫結(jié)合仲碳原子（二級(jí)碳原子）：該碳原子與兩個(gè)碳原子相連叔碳原子（三級(jí)碳原子）：該碳原子與三個(gè)碳原子相連季碳原子（四級(jí)碳原子）：該碳原子與四個(gè)碳原子相連6.普通命名法（經(jīng)常找一些結(jié)構(gòu)練習(xí)一下，就應(yīng)該沒問題）：“正”代表不含支鏈的化合物；“異”代表分子中碳鏈一端的第二位碳原子上有一個(gè)CH3的化合物；“新”代表有叔丁基結(jié)構(gòu)（書上14頁，表21）的含五個(gè)或六個(gè)碳原子的鏈烴(注:“新”和“異”二字

3、直只適用于少于七個(gè)碳原子的烷烴)7.系統(tǒng)命名法（次序規(guī)則，經(jīng)常找一些結(jié)構(gòu)練習(xí)一下，就應(yīng)該沒問題）：自己看書第三章第三章不飽和烴不飽和烴一烯烴1.烯烴通式：CnH2n2.烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象有：碳鏈異構(gòu)、位次異構(gòu)、順反異構(gòu)3.構(gòu)型：當(dāng)兩個(gè)碳原子上各連有兩個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，雙鍵上的四個(gè)基團(tuán)在空間就可以有兩種不同的排列方式，叫做兩種構(gòu)型4.構(gòu)象：分子中各原子或基團(tuán)在空間的不同排列可以通過單鍵的旋轉(zhuǎn)而相互轉(zhuǎn)化的，叫做構(gòu)象5順反異構(gòu)：兩個(gè)相同的

4、基團(tuán)在雙鍵的同側(cè)，叫做順式異構(gòu)體；兩個(gè)相同的基團(tuán)在雙鍵的反側(cè)，叫做反式異構(gòu)體。這種異構(gòu)現(xiàn)象叫做順反異構(gòu)（條件為該兩個(gè)碳原子上各連有兩個(gè)不同的原子或基團(tuán)）6.當(dāng)碳碳雙鍵上連接的四個(gè)基團(tuán)完全不同時(shí)，將每個(gè)以雙鍵相連的碳原子上的兩個(gè)原子或基團(tuán)按次序規(guī)則定出較優(yōu)基團(tuán)，該兩個(gè)碳原子上的較優(yōu)基團(tuán)在雙鍵的同側(cè)者，以字母Z表示，反之，則以字母E表示（如果烯烴分子中有一個(gè)以上雙鍵，而且每個(gè)雙鍵上所連基團(tuán)都有Z、E兩種構(gòu)型，在必要時(shí)則需標(biāo)出這些雙鍵的構(gòu)型，

5、例子詳細(xì)見書33頁）7.物理性質(zhì)：1)四個(gè)碳一下的烯烴在常溫下是氣體，高級(jí)同系物是固體2)烯烴比水輕8.化學(xué)性質(zhì)（一些化學(xué)方程式最好還是看一下書3440頁）加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：1)加氫（催化氫化）：在催化劑作用下，烯烴與氫可順利反應(yīng)（常用催化劑有鎳、鈀、鉑等金屬）2)與鹵素加成（親電加成）：例如，將乙烯或丙烯通入溴的四氯化碳溶液中，由于生成無色的二溴代烷而使溴的紅棕色退去（方程式見書34頁，溴水或是溴的四氯化碳溶液都是鑒別不飽和鍵常用的

6、試劑）反應(yīng)機(jī)理：當(dāng)溴與烯烴接近時(shí)，Br－Br間鍵異裂，生成一個(gè)由與以雙鍵相連的兩個(gè)碳原子結(jié)○1合成的溴鎓離子三元環(huán)中間體以及溴負(fù)離子溶液中可能存在的負(fù)離子（溴負(fù)離子、氯負(fù)離○2子、帶有未共用電子對(duì)的水分子），都可以作為提供電子的親核試劑與溴鎓離子結(jié)合生成相應(yīng)的產(chǎn)物（二溴乙烷、氯溴乙烷、溴乙醇）反式加成：溴正離子和溴負(fù)離子是由碳－碳雙鍵的兩側(cè)分別加到兩個(gè)碳原子上3)與鹵化氫加成（親電加成）：H離子首先加到碳－碳雙鍵中的一個(gè)碳原子上，從而使

7、碳－碳雙鍵中的另一個(gè)碳原子帶有正電荷，形成碳正離子，然后碳正離子再與鹵負(fù)離子結(jié)合形成鹵代烷CH2＝CH2＋H＋CH3－CH2CH3－CH2－X不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)，遵守馬氏規(guī)則（氫加多氫）4)與水加成：在酸的催化下，烯烴可以和水加成生成醇，這個(gè)反應(yīng)也叫做烯烴的水合（醇的制備方法之一）反應(yīng)歷程：H與水中氧上未共用電子對(duì)結(jié)合成水合質(zhì)子（H：OH2）烯烴與水合質(zhì)子作用○1○2＋X﹣﹢CCHHCat.CCHH264435(611347)24