職位說明書【化工生物制藥醫(yī)療器械】

1、化工生物制藥醫(yī)療器械生物工程生物制藥臨床試驗(yàn)藥品注冊(cè)化學(xué)分析測試員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)化學(xué)制劑研發(fā)臨床研究協(xié)調(diào)藥品注冊(cè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)質(zhì)量管理藥品市場推廣經(jīng)理藥品市場推廣主管專員醫(yī)藥招商醫(yī)藥銷售經(jīng)理主管醫(yī)藥代表醫(yī)療器械銷售市場推廣醫(yī)療器械維修人員化工技術(shù)應(yīng)用化工實(shí)驗(yàn)室研究員技術(shù)員食品飲料研發(fā)化妝品研發(fā)塑料工程師涂料研發(fā)工程師配色技術(shù)員■生物工程生物制藥崗位描述：1、運(yùn)用生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)化的原理、工藝技術(shù)過

2、程和工程設(shè)計(jì)等基礎(chǔ)理論，在生物技術(shù)與工程領(lǐng)域從事設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、管理和新技術(shù)研究、新產(chǎn)品開發(fā)；2、獨(dú)立工作能力強(qiáng)，善于溝通，具有團(tuán)隊(duì)合作精神；3、工作認(rèn)真細(xì)致，效率高，具有較強(qiáng)責(zé)任感及進(jìn)取精神；4、良好的英文水平及文獻(xiàn)分析，書寫能力。任職資格：1、已通過助理生物工程師資格認(rèn)證者；2、研究生以上或同等學(xué)力應(yīng)屆畢業(yè)生；3、本科以上或同等學(xué)力并從事相關(guān)工作一年以上者?！雠R床試驗(yàn)藥品注冊(cè)崗位描述：1、負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品注冊(cè)資料的獨(dú)立撰寫和整理；■臨床研究

3、協(xié)調(diào)崗位描述：1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)基地；2、確保隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)象得出需要的結(jié)果，提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；3、對(duì)數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理；4、收集和處理臨床試驗(yàn)過程中的不良藥品事件。任職資格：1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；2、從事臨床觀察員工作2年以上，熟悉藥品研發(fā)相關(guān)政策法規(guī)；3、有良好的社會(huì)關(guān)系和專家資源；4、有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極主動(dòng)，注意細(xì)節(jié)，溝通能力良好。■藥品注冊(cè)崗位描述

4、：1、負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品注冊(cè)資料的獨(dú)立撰寫和整理；2、外文注冊(cè)資料翻譯和整理；3、跟蹤項(xiàng)目研發(fā)及申報(bào)進(jìn)度，解決研究及申報(bào)過程中遇到的問題；4、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級(jí)部門相關(guān)事務(wù)；6、協(xié)助部門經(jīng)理制定臨床研究方案，并協(xié)調(diào)相關(guān)資源進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)研究。任職資格：1、藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、13年以上藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊(cè)流程；4、具備一定的英語閱讀能力；5、能夠承受一定的工作壓力，吃苦