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1、獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含未獲得(注:如沒有其他需要特別聲明的,本欄可空)或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名:簽字日期:年月日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解桂林醫(yī)學院有關
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3、授權書)學位論文作者簽名:導師簽字:簽字日期:年月日簽字日期:年月日II腫瘤干細胞標記物在肺癌中的診斷價值和臨床意義中文摘要目的:比較分析CD133,CD44,Musashi1,Musashi2,OCT4,Nanog,Sox2,Bmi1這幾個腫瘤干細胞標志物在纖支鏡活檢組織中的表達水平,探討這幾個腫瘤干細胞標記物在肺癌中是否有診斷價值,然后分析哪個腫瘤干細胞標記物的診斷價值最大及其臨床意義。方法:采用RTPCR方法分別檢測91例肺癌纖支
4、鏡活檢組織及27例非肺癌組織中每種因子的表達水平。結果:①Musashi1NanogMusashi2在肺癌中的表達量明顯高于對照組(P<0.5);Bmi1Oct4,Sox2CD133CD44,的表達量在實驗組和對照組中無顯著性差異(P>0.05);②Musashi1在肺癌中的特異性和敏感性最高(P<0.5);③Musashi1的表達與性別、年齡、吸煙情況、職業(yè)、腫塊大小、病理類型均無顯著性差異(P>0.05);④在肺癌組中,發(fā)現Musa
5、shi1mRNA的表達與肺癌的病理分級和分化程度之間差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且Musashi1mRNA的表達量肺癌的病理分級和分化程度呈正相關(r2=0.94,P1=0.027)(R2=0.90,P2=0.004)。結論:①在人體肺癌組織中有Musashi1NanogMusashi2這幾種腫瘤干細胞標記物的表達;Sox2CD133CD44,Oct4,Bmi1這幾個腫瘤干細胞標記物則不表達,且Musashi1NanogMusas
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