干細胞標記物Nanog在肺癌中的表達及與肺癌臨床病理因素關(guān)系的研究.pdf

1、中國醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學位論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名：皿繃日期：盈[[：丘丕二中國醫(yī)

2、科大學研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學，且導師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學。學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論

3、文作者簽名：指導教師簽名：雅，wI盞杰墜標本，通過RTPCR、免疫熒光和免疫組織化學的方法檢測NanogmRNA和Nanog蛋白在肺癌組織和細胞系中的表達，并分析其與肺癌病人臨床病理因素和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果(1)我們通過RTPCR、免疫熒光和免疫組織化學的方法檢測NanogmRNA和Nanog蛋白在肺癌組織和細胞系中的表達，發(fā)現(xiàn)其在肺癌組織中的表達顯著高于其在正常肺組織中的表達，同樣其在肺癌細胞系中高表達。(2)在Nanog的表達與肺癌病

4、人的臨床病理特點中，我們發(fā)現(xiàn)Nanog蛋白的高表達與病人的年齡、性別、和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間均沒有統(tǒng)計學意義，而與病人的TNM分期和分化程度間差異有顯著性。并且與腫瘤的惡性程度相關(guān)。同時我們的研究也發(fā)現(xiàn)在肺癌組織中Nanog蛋白的表達主要定位于細胞漿，但隨著組織惡性程度的增高，逐漸出現(xiàn)在細胞核中的表達增多。同時研究發(fā)現(xiàn)在細胞系A(chǔ)549的免疫熒光染色中，Nanog蛋白的表達主要定位于細胞核，當然，確切的原因有待進一步研究。(3)在結(jié)合免疫組化結(jié)果