村衛(wèi)生室藥房管理制度

1、15村衛(wèi)生室藥房管理制度村衛(wèi)生室藥房管理制度村衛(wèi)生室藥房管理制度藥品質(zhì)量管理制度1藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負(fù)責(zé)，加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。2加強(qiáng)藥品效期管理：2.1注意藥品效期，嚴(yán)禁過期藥品售出窗口，對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記并通知臨床科室。2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。3嚴(yán)格遵守貯存

2、條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。4經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報(bào)告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。5做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。人員健康狀況管理制度1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應(yīng)在本院進(jìn)行健康體檢。2凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。3新進(jìn)藥劑人員在上崗前

3、，應(yīng)有體檢合格證明。35主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。3.3驗(yàn)收應(yīng)以批號(hào)為單位進(jìn)行物理外觀質(zhì)量檢查3.4藥品需經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不符合規(guī)范要求及破損滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向藥庫反映并等待處理。藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度1藥品存儲(chǔ)管理制度1.1藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次分類陳列和存放。1.2不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放

4、，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放；特殊管理藥品應(yīng)專柜存放；危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。1.3應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。1.4有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室（2～10度），陰涼庫（不高于20℃）的庫房內(nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持10～30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日2二次定時(shí)對(duì)庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，