1.氟化n3長鏈烷氧2羥丙基n，n，n三烷基銨的合成及性質(zhì);2.手性氨基烷基酚的合成及不對稱催化

1、濟南大學碩士學位論文1.氟化N-（3-長鏈烷氧-2-羥）丙基-N，N，N-三烷基銨的合成及性質(zhì);2.手性氨基烷基酚的合成及不對稱催化姓名：常建國申請學位級別：碩士專業(yè)：應用化學指導教師：王正祥;張廣友20040510第二部分 手性氨基烷基酚的合成及不對稱催化本文以苯酚和異丁酸為主要原料，通過?；Ⅴセ?、重排、甲基化、胺化五步反應合成l ·( 2 一甲氧基苯基) ·2 - 甲基丙胺。以④．( + ) 一扁桃酸為拆分試劑

2、，通過分步結(jié)晶法拆分出( 的一( + ) ·1 - ( 2 ．甲氧基苯基) ，2 - 甲基丙胺，其e ．c 值通過手性高壓液相色譜測定為9 9 ．5 ％。用拆分得到的光學活性的職) - ( + ) 一l 一( 2 ．甲氧基苯基) - 2 ．甲基丙胺和( 2 一羥基．5 ．甲基苯基) 烷基酮發(fā)生縮合反應，得到相應的含烯胺的中間體，經(jīng)硼氫化鈉還原，得到五種新型手性氨基烷基酚類化合物，其d ．e ．值通過手性高壓液相色譜測定，取得了

3、良好的不對稱誘導效果。其中僻) ．( + ) ．1 一( 2 一甲氧基苯基) ．2 ．甲基丙胺對( 2 ．羥基．5 ．甲基苯基) 苯基酮的誘導效果達到1 0 0 ％。以五種新型手性氨基烷基酚為催化劑，考察了其對苯甲醛和二乙基鋅不對稱加成反應的催化作用，以較高化學和光學收率得到光學活性的卜苯基一卜丙醇。其中配體4 可以催化得到e ．e ．值為9 1 ．5 ％的( 固一卜苯基一卜丙醇，化學收率為5 1 ．6 ％，表現(xiàn)出良好的不對稱催化效果。