抗艾滋病天然產(chǎn)物biyouyanaginab和fuscins的全合成研究

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文抗艾滋病天然產(chǎn)物Biyouyanagin A李瀛20100501萄宵蟲害 2 D J o 年蘭j 嗍大掌俘塵攀住論文 杜超 ④第二章：天然產(chǎn)物B i y o u y a n a g i nB 和其他螺甾內(nèi)酯相關(guān)天然產(chǎn)物的合成研究對(duì)天然產(chǎn)物B i y o u y a n a g i n B 進(jìn)行合成研究以及結(jié)構(gòu)的探索，同樣以苯甲醛和乙酰乙酸甲酯為原料，利用不對(duì)稱烯丙基烷基化反應(yīng)( M e t h o d C ) ，合成

2、了4 - e p i ．H y p e r o l a c t o n eC 的片段，并合成了天然產(chǎn)物H y p e r o l a c t o n eD 和4 - h y d r o x y H y p e r o l a c t o n eD ，并確定了4 - H y p e r o x y h y p e r o l a c t o n e D 羥基的絕對(duì)構(gòu)型。分離文獻(xiàn)中B i y o u y a n a g i nB 結(jié)構(gòu)確定不

3、準(zhǔn)確，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行探索研究。用我們研究的方法對(duì)H y p e r o l a c t o n e A ，H y p e r o l a c t o n e B 進(jìn)行合成研究。第三章：F u s c i n 類抗艾滋病活性分子的合成研究以苯乙酮沒食子酸為原料，利用微波輔助的對(duì)位克萊森重排的關(guān)鍵反應(yīng)，合成了關(guān)鍵共同的中間體化合物( 6 ) ，雙鍵重排，切斷雙鍵，以9 步總產(chǎn)率3 3 ．4 ％首次合成了苯并二氫吡喃型消旋天然產(chǎn)物F u s c