新型手性[2.2]環(huán)仿衍生物配體的合成

1、A t h e s i ss u b m i t t e d t oZ h e n g z h o u U n i v e r s i t yf o r t h ed e g r e eo f M a s t e rS y n t h e s i s o f N o v e l C h i r a l 【2 ．2 ] P a r a c y c l o p h a n e D e r i v a t i v e sL i g a n d

2、 sB y K a n g l e J i aS u p e r v i s o r ：P r o f ．M i n c a n W a n gO r g a n i c C h e m i s t r yS c h o o l o f C h e m i s t r y a n d M o l e c u l a r E n g i n e e r i n gM a y , 2 0 1 3摘要摘要[ 2 ．2 ] 環(huán)二體1 是由兩個對

3、立、平行發(fā)生扭曲變了形的苯環(huán)由兩個乙基連接的立體三維型的分子，由于兩個苯環(huán)兀電子云相互重疊從而使[ 2 ．2 】環(huán)二體形成一個更大的7 c 電子體系，并且該結(jié)構(gòu)由于受分子內(nèi)張力作用的影響，使[ 2 ．2 】環(huán)二體骨架具有高剛性且不易發(fā)生變形，這些年來這些特性吸引了很多研究不對稱催化方面的化學家的眼光。在1 9 5 1 年，自從[ 2 ．2 】環(huán)二體首次被合成出來，它己廣泛被應用到不對稱催化中，并且還取得了較好的效果，特別是當【2 ．2

4、】環(huán)二體作為配體應用到醛與有機鋅的不對稱加成時最為經(jīng)典。但大多數(shù)該[ 2 ．2 】環(huán)二體衍生物的配體的手性源都是在苯環(huán)上，也就是平面手性配體，至今為止還沒有報道手性源在兩個乙基上的中心手性配體，所以我們探究合成了一種新型的[ 2 ．2 ] 環(huán)二體N ，O 配體2 。 移 @√H 2％H1 2本文以對甲基氯芐為原料，探究了一條合適的合成路線，并經(jīng)一系列合成、拆分步驟合成了以[ 2 ．2 1 3 不二- - 體為骨架的氨基醇配體2 。并且合