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1、 質(zhì)量體系內(nèi)部評審檢查記錄 質(zhì)量體系內(nèi)部評審檢查記錄第一節(jié) 第一節(jié) 總則 總則審核人： 審核人： 審核日期： 審核日期：序號 檢查內(nèi)容 審核結(jié)果 整改意見1企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。□符合規(guī)定□不符合規(guī)定2 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營。 □符合規(guī)定□不符
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