聚酰亞胺的合成及其儲鈉性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩100頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著人類社會的發(fā)展,工業(yè)化信息化進程加快,能源與環(huán)境問題日漸突出。不可再生資源的日趨耗竭,然而可再生能源,如太陽能、風能以及潮汐能具有間歇性、隨機性且分布不均等特點,難以直接使用。因此,亟需發(fā)展簡單高效并且兼具能量密度和功率密度的電化學儲能技術。鈉離子電池作為一種新型的儲能技術,資源豐富,成本低廉,環(huán)境友好,有望能夠在電動汽車和大型電網儲能領域大規(guī)模使用。然而,由于鈉離子半徑比較大,在無極晶格中嵌脫會引起很大的結構畸變,造成材料電化學性

2、能不佳;而有機電極材料的骨架具有柔韌性,對體積較大的陽離子的限制較??;此外,有機材料資源豐富、價格低廉、環(huán)境友好,是鈉離子電池電極材料的理想選擇。基于上述問題,本論文合成了幾類典型的聚酰亞胺材料,分別探索了這些材料在有機電解液以及水溶液中的儲鈉性能,并進一步研究了典型材料的特征儲鈉反應機理。具體研究內容如下:
  1.采用簡單的加熱縮聚法合成四種聚酰亞胺材料,并探究在普通有機電解液(NaPF6+EC/DEC)儲鈉性能。研究表明,基

3、于1,4,5,8-萘四甲酸(NTCDA)和對苯二胺(PPD)合成的聚酰亞胺具有優(yōu)異的電化學性能:在100 mAg-1的電流密度下循環(huán)100周可逆容量達到109 mAh g-1。甚至當電流密度增大至800 mAg-1時,可逆比容量仍有40 mAh g-1。此外,我們還初步探究了多活性中心聚酰亞胺PTA(基于苝四甲酸二酐PTCDA和2,6二氨基蒽醌 DDAQ)的性能,該材料可逆容量達到140 mAg-1,且循環(huán)150圈容量幾乎無衰減,展現了

4、非常誘人的應用前景。
  2.由于有機電解液易燃易分解,使用過程中存在著很大的安全隱患。水溶液安全廉價且導電性高,基于水溶液而構建的鈉離子電池在大規(guī)模靜態(tài)儲能方面具有廣闊的應用前景。聚酰亞胺在水溶液中穩(wěn)定存在且充放電平臺略高于水溶液的析氫電位(-0.80 V),是理想的水溶液儲鈉負極材料。在上一部分的研究基礎上,我們發(fā)現基于 NTCDA與對苯二胺縮聚得到的聚酰亞胺材料 PNP在水溶液中具有優(yōu)異的電化學性質。為了改善PNP導電性,進

5、一步提高其電化學性能。我們將PNP與多壁碳納米管復合,得到了PNP@CNTs復合電極。該復合材料在2C倍率下可逆容量為118 mAh g-1,遠高于未包覆的PNP(100.4mAhg-1);當電流密度進一步提高到20 C時,可逆容量仍可以達到91.3 mAh g-1,而未包覆PNP的可逆容量僅有71.6 mAh g-1。PNP@CNTs復合電極在10C的電流密度下循環(huán)500圈,容量保持率為78%。為了進一步確認 PNP@CNTs的實用價

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論