基于葫蘆脲類輪烷在超分子有機框架和分子項鏈中的研究.pdf

1、在過去的二十年期間，機械互鎖分子如輪烷、索烴、分子結等的合成方法受到廣泛關注，這不僅由于它們具有非常奇特的超分子結構，還因為它們具有很大的潛在的應用價值。葫蘆脲CB[n]是一類具有疏水性空腔和兩個完全相同的羰基端口的大環(huán)分子，由于其具有特殊的結構特征，所以經常作為主客體識別的主體分子大環(huán)而被研究。在本論文中，我們合成了不同的客體分子，由于這些客體分子具有不同的官能團，因此其與主體大環(huán)分子CB[n]通過非共價鍵相互作用力形成不同形式的類輪

2、烷，我們對其在固態(tài)以及液態(tài)下不同形式的組合狀態(tài)進行了研究。本文研究了三種形式的類輪烷的結合模式以及液態(tài)下分子項鏈的刺激響應行為，具體如下:
　　1、本論文通過主客體之間的相互作用合成了三個基于葫蘆脲CB[n]形成的主客體類輪烷，研究了在固體狀態(tài)下類輪烷通過客體分子上的4，4'-聯吡啶單元之間垂直的π-π相互作用以及平行的π-π相互作用模式所形成的聚類輪烷，其中，類輪烷CB[6] ·1具有一個非常有意思的結構，其是由客體分子1上的4

3、，4'-聯吡啶單元之間垂直的π-π相互作用形成一個螺旋的方形結構，類似生活中常見的方形樓梯，更有趣的是方形螺旋結構之間又是通過疊加的π-π相互作用交織在一起形成一個類似中國結的結構，并且我們通過TG、XRD對其熱力學穩(wěn)定性質進行了研究。
　　2、本論文合成了兩個末端分別帶有4，4'-聯吡啶單元的咔唑衍生物，并以末端4，4'-聯吡啶單元作為與主體分子CB[8]之間結合的識別位點，末端4，4'-聯吡啶單元以頭尾相連接的方式通過非共價鍵