基于氧化偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建喹唑啉（酮）衍生物的研究.pdf

1、含氮雜環(huán)化合物在醫(yī)藥和農(nóng)藥方面都具有廣泛的應(yīng)用前景，特別是廣泛存在于自然界中的喹唑啉和喹唑啉酮類化合物，其在生物活性和藥理活性方面都有顯著價值，因此關(guān)于它們合成方法的研究一直以來都是化學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)。
　　目前，傳統(tǒng)合成喹唑啉酮的方法依然存在一些缺陷，例如：初始原料制備繁瑣；反應(yīng)條件比較苛刻；反應(yīng)需要特殊后續(xù)處理以及底物適應(yīng)性差；所以，研究一種高效、便捷合成喹唑啉酮類化合物的方法成為了一大挑戰(zhàn)；另外，對喹唑啉化合物的4號位進(jìn)行官

2、能團(tuán)化也是近幾年研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)，。
　　本論文主要研究了利用我們實(shí)驗(yàn)室合成的幾種喹唑啉-N-氧化物和醇類、甲酰胺類化合物在溫和的條件下發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng)得到喹唑啉酮類化合物及喹唑啉-N-氧化物類衍生物。
　　本論文主要包括以下三部分研究內(nèi)容：
　　(1)本論文介紹了在CuCO3?Cu(OH)2催化下，喹唑啉-N-氧化物和醇類在60℃下便可合成一系列喹唑啉酮類化合物，反應(yīng)條件溫和，操作簡單，底物適用范圍廣。
　　

3、(2)本論文介紹了銅催化喹唑啉-N-氧化物和甲酰胺類化合物合成新型的喹唑啉酮氨基甲酸酯類化合物的反應(yīng)，該化合物不僅有喹唑啉酮的結(jié)構(gòu)，也有氨基甲酸酯的結(jié)構(gòu)，這兩個結(jié)構(gòu)在生物活性和藥理方面都有很好的應(yīng)用前景。
　　(3)本論文介紹了在KI催化下，喹唑啉-N-氧化物和烷基醇類在100℃下發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了Csp2-Csp3的構(gòu)建，該反應(yīng)條件綠色環(huán)保，且操作簡單。
　　本論文實(shí)現(xiàn)了在溫和的條件下高效綠色的合成喹唑啉酮類化合物及