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1、貴金屬納米粒子因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)而深受研究者的關(guān)注,是近年來(lái)分析化學(xué)研究的熱點(diǎn)。銀納米粒子(AgNPs)所具有的局部表面等離子體共振吸收會(huì)隨著納米粒子粒徑、形貌和粒子間距的改變而發(fā)生變化,相應(yīng)溶液呈現(xiàn)出不同的顏色,因而被廣泛應(yīng)用于比色檢測(cè)。本文研究了銀納米粒子存在下,還原性物質(zhì)與硝酸銀相互作用,引起銀納米粒子的表面等離子體共振吸收改變,建立了系列比色方法,論文研究的主要內(nèi)容如下:
(1)基于銀納米粒子生長(zhǎng)的機(jī)理設(shè)計(jì)了一種簡(jiǎn)
2、單比色檢測(cè)多巴胺的方法。室溫下,在檸檬酸鈉穩(wěn)定的銀納米粒子催化作用下,多巴胺將硝酸銀還原成銀原子,促使銀納米粒子粒徑增大,溶液顏色由淡黃色變成深黃色。在最佳條件下,該方法檢測(cè)多巴胺的線(xiàn)性范圍是0.05~16μM,檢測(cè)限為0.04μM。另外,將該方法用于人體血清中多巴胺的檢測(cè),結(jié)果令人滿(mǎn)意。
?。?)基于銀納米粒子催化肼和硝酸銀發(fā)生氧化還原反應(yīng)引起銀納米粒子溶液顏色變化,開(kāi)發(fā)了一種比色檢測(cè)水合肼的方法。隨著肼濃度的增大,銀納米粒子
3、溶液顏色逐漸加深,吸光度逐漸增大。在最佳條件下,該方法檢測(cè)肼的線(xiàn)性范圍是0.1~10μM,檢測(cè)限為0.22μM。該方法具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速及選擇性良好的特點(diǎn)。
?。?)提出了基于銀納米粒子比色法檢測(cè)焦性沒(méi)食子酸的方法。銀納米粒子催化硝酸銀和焦性沒(méi)食子酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),使銀納米粒子粒徑增大,溶液的顏色由淺黃色逐漸變?yōu)榫G色,從而引起溶液的吸收峰發(fā)生紅移,并且吸光度隨著焦性沒(méi)食子酸的濃度增加而增大。在最佳條件下,銀納米粒子溶液的吸
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