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文檔簡介
1、目的:確定分光光度法體外羥自由基測定的優(yōu)化條件與實際應用的意義,為羥自由基的體外檢測與抗氧化劑的篩選提供檢測方法。 方法:采用經(jīng)典的硫酸亞鐵(FeSO<,4>)與過氧化氫(H<,2>O<,2>)Fenton反應,以二甲亞酚(DMSO)為羥自由基捕捉劑,對原有的實驗方法作了改進;通過試驗確定該檢測體系的主要影響因素以及適宜的范圍;采用正交設計,分析了三種不同水平的FeSO<,4>、H<,2>O<,2>和DMSO對檢測體系的影響,確
2、定其合理的搭配;對硫脲、還原型谷胱甘肽(GSH)、草莓提取液以及金屬硫蛋白(MT)抗氧化能力的檢測,驗證了檢測體系應用的可行性與實際意義。 結果:以固藍B鹽代替固藍BB鹽提高了顯色反應的穩(wěn)定性,避免了吡啶的使用。該檢測體系合適的鹽酸濃度范圍為7.5~10mmol/L,合適的反應時間為10~40min,F(xiàn)eSO<,4>、H<,2>O<,2>和DMSO的合適濃度分別為3.0~4.0mmol/L;16~32mmol/L和40~60mm
3、ol/L。正交實驗結果分析FeSO<,4>,過氧化氫和DMSO的極差分別為0.066、0.026和0.020,F(xiàn)eSO<,4>對反應體的影響最大,其次為H<,2>O<,2>,DMSO影響最小。檢測體系最優(yōu)的合理搭配是:FeSO<,4>3.6mmol/L;H<,2>O<,2> 24mmol/L,DMSO60mmol/L。檢測結果3小時內(nèi)穩(wěn)定,重復測定變異系數(shù)小于6%。GSH與硫脲均具有清除羥基自由基的能力,在40mmol/L的濃度上,清除
4、率分別為43.2%與77.5%,硫脲清除羥自由基的能力較GSH為大。草莓提取液也具有清除羥自由基的作用,當草莓提取液加入量為2ml時(相當于10g草莓),清除率能達33.8%。加入MT含量不同的肝組織勻漿液,其清除羥自由基的能力有明顯差異,鋅誘導組(76.5μg/ml)與對照組(28.5μg/ml)的清除率分別為24。27%與7.85%。 結論:該檢測體系合適的實驗條件是10mmogl/L HCl;3.6mmol/L FeSO<
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