烯烴-炔烴參與的分子內(nèi)ω-疊氮酰氯的Schmidt反應(yīng)研究.pdf

1、本論文主要的研究內(nèi)容是以烯烴/炔烴參與的分子內(nèi)ω-疊氮酰氯的Schmidt反應(yīng)為關(guān)鍵策略，構(gòu)建吡咯里西啶類生物堿骨架。其創(chuàng)新之處在于以烯烴/炔烴作為親核試劑，捕獲ω-疊氮酰氯的Schmidt重排反應(yīng)中間體（異氰酸陽離子和酰亞胺正離子），通過一步操作完成多步化學(xué)轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)了取代吡咯里西啶骨架的合成。本論文內(nèi)容主要包括如下三個(gè)部分:
　　論文第一部分主要綜述了吡咯里西啶骨架在生物堿中的存在方式，并回顧了吡咯里西啶骨架構(gòu)建的若干具體事例

2、。通過對(duì)已有合成策略進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)絕大部分方法在制備吡咯里西啶類生物堿骨架時(shí)，是以脯氨酸作為起始原料分步進(jìn)行的，其路線冗長，由此提出我們對(duì)該類結(jié)構(gòu)進(jìn)行構(gòu)建的設(shè)想。
　　論文第二部分主要介紹我們對(duì)吡咯里西啶骨架構(gòu)建方法的設(shè)計(jì)以及實(shí)現(xiàn)過程:以本課題組發(fā)展的疊氮酰氯的Schmidt反應(yīng)為關(guān)鍵步驟，以分子內(nèi)的烯烴/炔烴作為親核試劑，對(duì)酰氯的Schmidt反應(yīng)中間體酰亞胺正離子以及異氰酸鹽陽離子中間體進(jìn)行有效捕獲，最終成功制得吡咯里西啶骨架