HTIB氧化β-二酮酸酯類化合物的機(jī)理研究.pdf

1、當(dāng)今有機(jī)催化反應(yīng)已成為有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域最為熱門的中心課題，作為金屬催化反應(yīng)和生物催化反應(yīng)的核心組成部分，其在合成反應(yīng)中具有重大的意義和價(jià)值。近年來，關(guān)于此方面研究的文獻(xiàn)數(shù)量逐年攀升，相關(guān)的重大發(fā)現(xiàn)也持續(xù)報(bào)道。本文針對(duì)有機(jī)催化反應(yīng)中的一類新型碳碳雙鍵的生成反應(yīng)進(jìn)行了較為詳細(xì)的理論研究，為理解該類化合物的反應(yīng)機(jī)理以及今后的實(shí)際應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。自然界中存在著豐富、廉價(jià)的羥基類化合物，這為人們利用化學(xué)方法制備烯烴類化合物提供了便利，其中就包括經(jīng)典的

2、醇類化合物消去反應(yīng)。該反應(yīng)由于具有良好的環(huán)境友好性，使得其在原子利用率以及循環(huán)反應(yīng)方面?zhèn)涫苋藗兊年P(guān)注。近年來，利用過渡金屬作為反應(yīng)催化劑，或者是在無金屬催化劑作用下的消去反應(yīng)研究也越來越受到科學(xué)工作者的重視。HTIB，也叫Koser’s試劑，已經(jīng)廣泛用于合成α-位磺酸化的羰基化合物及其衍生物。最近Zhang課題組發(fā)現(xiàn)，在室溫、1，4-二氧六環(huán)做溶劑的反應(yīng)條件下，HTIB可以催化氧化β-二酮酸酯類化合物及其衍生物生成芳香體系，整個(gè)反應(yīng)取得