環(huán)鈀化合物催化芳基溴代物和芳基碘代物與芳基甲酸酯的羰基化反應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、AThesis(Dissertation)SubmittedtoZhengzhouUniversityFortheDegreeofMasterPalladacyele—CatalyzedCarbonylationofArylIodidesorBromideswithArylFormatesByGuangweiChenSupervisor：ProfYangjieWuOrganicChemistryTheCollegeofChemistry

2、andMolecularEngineeringMay2014摘要摘要本論文研究了一種高效的環(huán)鈀二茂鐵亞胺化合物催化芳基甲酸酯與芳基碘化物或溴化物之間的羰基化反應體系。市售、易于制備的芳基甲酸酯被用作羰基源，而無需使用有毒和難操作的一氧化碳氣體。該催化體系顯示了廣泛的官能團容忍性，并能夠以中等到高的收率獲得目標產(chǎn)物芳基酸酯衍生物。另外，該羰基化反應的條件溫和。值得關(guān)注的是，催化劑用量低至075m01％，也有良好的催化效果。R，9研R1_F

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