硅膠表面三聚氰胺分子印跡聚合物的制備及其分析應用.pdf

1、分子印跡技術(shù)制備的分子印跡聚合物因具有優(yōu)異的親和性、專一選擇性及良好的穩(wěn)定性等特點，在固相萃取、仿生傳感器、模擬酶及藥物緩釋等方面有著廣泛的應用前景。其中表面印跡技術(shù)使印跡聚合物的分子識別位點位于可接近的表面上，可快速到達吸附飽和，因此受到了人們的廣泛關(guān)注。
　　本文以備受關(guān)注的三聚氰胺為模板分子，常用單體α-甲基丙烯酸為功能單體，硅膠為載體，用表面接枝共聚印跡法制備硅膠表面三聚氰胺分子印跡聚合物。首先采用紫外光譜法和核磁共振法對

2、三聚氰胺與功能單體甲基丙烯酸相互作用進行了初步研究。然后利用表面印跡技術(shù)，兩種硅膠表面改性劑制備了硅膠表面三聚氰胺分子印跡聚合物，并采用多種表征手段和測試方法對其結(jié)構(gòu)和吸附性能進行了研究。
　　以氨丙基三乙氧基硅烷為改性劑對硅膠表面改性，進一步在硅膠表面聚合印跡聚合物膜。通過紅外光譜、熱重分析、掃描電鏡分析都證明成功制備了硅膠表面印跡聚合物，N2吸附-脫附實驗得到硅膠表面聚合印跡聚合物的平均孔徑為2.15 nm。吸附性能測試表明印

3、跡聚合物不僅具有較好的動力學特性和專一識別性，而且對模板分子有較高的吸附量，采用Scatchard模型分析得到印跡聚合物的最大表觀吸附量為4.88 mg/g。硅膠印跡聚合物還具有較好的穩(wěn)定性，具備很好的實用價值。
　　以乙烯基三乙氧基硅烷為改性劑制備的硅膠印跡聚合物的平均孔徑為0.824 nm，最大吸附量為5.81 mg/g，說明硅膠印跡聚合物對三聚氰胺有很好的吸附性能，且可在10 min內(nèi)到達吸附平衡。競爭吸附實驗表明制備的硅膠