三聚氰胺分析相關(guān)研究及其分子印跡聚合物的制備.pdf

1、目的：三聚氰胺（2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪）是一種重要的氮雜環(huán)有機(jī)化工原料,主要用于生產(chǎn)三聚氰胺-甲醛樹脂。2008年9 月,中國爆發(fā)了三鹿嬰幼兒奶粉受污染事件,導(dǎo)致食用了受污染奶粉的嬰幼兒產(chǎn)生腎結(jié)石病癥,其原因是奶粉中含有三聚氰胺。本課題考察了三聚氰胺的相關(guān)性質(zhì)，對國標(biāo)（GB/T22388— 2008)乳制品中三聚氰胺的前處理方法進(jìn)行了改進(jìn)，建立乳制品中三聚氰胺的檢測方法；對三聚氰胺分子印跡聚合物微球制備技術(shù)進(jìn)行了探索

2、，為水溶性三嗪類化合物的印跡聚合物的制備技術(shù)做基礎(chǔ)研究。方法:考察了pH 值對三聚氰胺紫外吸收光譜的影響；對國標(biāo)的前處理方法進(jìn)行改進(jìn)，并用高效液相色譜法比較了這兩種前處理方法測定的結(jié)果；探討了用懸浮法制備三聚氰胺分子印跡聚合物微球的技術(shù)，考察了制備印跡聚合物微球的影響因素及聚合物微球的形貌、粒徑、吸附性能。結(jié)果:（1）光譜學(xué)性質(zhì)的考察中，pH 值對三聚氰胺紫外圖譜有影響，在酸性條件下(pH=5),?235nm 處的吸收波長較穩(wěn)定，在此波

3、長處檢測三聚氰胺較準(zhǔn)確。（2）在現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)高效液相色譜法的基礎(chǔ)上，對前處理方法進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)的方法縮短樣品前處理的時(shí)間。三聚氰胺在0.02～80 mg/L 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（r=0.9998），回收率在90%~110%之間，精密度RSD（n=5）＜7%，符合國標(biāo)要求。（3）以三聚氰胺為模板分子，2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)為功能單體，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)為交聯(lián)劑，在偶氮二異丁腈（AIBN

4、）引發(fā)下制備的聚合物微球?？疾炝藬嚢杷俣?、溫度、分散劑及單體的用量、油相與水相的比例對聚合物微球粒徑的影響，所制備的聚合物微球平均粒徑為143μm。模板分子與功能單體摩爾比為1：12 時(shí)合成聚合物微球,其用量約為0.1g, 吸附液的體積為2ml，吸附液濃度為0.5mmol/L，吸附時(shí)間為8h, 聚合物微球的最大吸附量為2.50μmol/g。結(jié)論：改進(jìn)的方法可拓展到包括液態(tài)奶、酸奶、奶粉等乳制品中三聚氰胺的檢測。所合成的聚合物微球?qū)θ矍?/p>