小分子酸配合物的構(gòu)筑與性能研究.pdf

1、近年來，分子基材料以其優(yōu)越的性能引起越來越多的人們對其進(jìn)行研究與關(guān)注。分子基磁性材料是分子基材料的一個(gè)重要的組成部分，如何得到擁有大的磁化強(qiáng)度和高的相變溫度的磁性配合物依然是一項(xiàng)艱難的任務(wù)。在二維結(jié)構(gòu)中，Kagomé層非常引入注目，此類層具有自旋阻挫、自旋傾斜等的特有的磁性特性。1，2，3-三唑-4，5-二羧酸為多齒配體，有多重配位模式，和自旋載體配位易形成三角結(jié)構(gòu)，因此在構(gòu)筑幾何阻挫的磁性Kagomé層時(shí)，其是一個(gè)很好的備選配體。小分

2、子甲酸具有優(yōu)異的磁耦合傳遞的能力，從而使得構(gòu)筑具有理想磁化強(qiáng)度與相變溫度的分子基磁材料成為可能，同時(shí)甲酸化合物熱解可以得到多種金屬氧化物，為合成新型材料提供了方便。
　　本文應(yīng)用層柱策略，以1，2，3-三唑-4，5-二羧酸為配體，選用氧代煙酸和1-咪唑乙酸作為柱撐配體與金屬錳組裝分別得到的兩個(gè)新型的錳配合物，其中1，2，3-三唑-4，5-二羧酸與金屬錳形成Kagomé層，之后柱撐配體連接層形成三維結(jié)構(gòu)。磁性測試顯示這兩個(gè)配合物分別

3、存在反鐵磁性和自旋競爭行為。我們以抗磁的鎘離子和1，2，3-三唑-4，5-二羧酸配體組裝獲得新型的配位聚合物。
　　本文采用溶劑熱的合成方法，以甲酸為配體，與不同價(jià)的價(jià)態(tài)的金屬離子組裝獲得(CH3NH2CH3)FeⅢFeⅡ(HCOO)6、(CH3NH2CH3)AlⅢNiⅡ(HCOO)6和(CH3NH2CH3)AlⅢCoⅡ-(HCOO)6二個(gè)金屬甲酸化合物，并研究了其熱解行為。研究表明金屬甲酸化合物在500攝氏度分別熱解為α-Fe2