后過渡金屬配合物雙-(β-酮胺)鎳(Ⅱ)系列合成、表征及其催化降冰片烯和甲基丙烯酸甲酯聚合的研究.pdf_第1頁
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1、該文合成并表征了如圖所示的六個(gè)新型的雙-(β-酮胺)鎳(Ⅱ)配合物(1-6),除了4外,所有配合物的結(jié)構(gòu)均通過單晶X-射線衍射測(cè)定.在固體狀態(tài)下,所有配合物的配位幾何構(gòu)型均為單核四配位且近乎理想的平面四面形的構(gòu)型.鎳原子與兩對(duì)處于反位的β-酮胺的N,O-鰲合的單陰離子雙配體配位形成兩個(gè)穩(wěn)定的六元金屬鰲合環(huán).以上合成得到的雙-(β-酮胺)鎳(Ⅱ)配合物(1-6),經(jīng)甲基鋁氧烷(MAO)活化后,均可作為主催化劑前體來催化降冰片烯(NBE)和

2、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚和共聚合.所得聚合物的微觀結(jié)構(gòu)和性能均經(jīng)<'1>H NMR、<'13>C NMR、FTIR、TG-FTIR、WAXD、DSC以及GPC技術(shù)表征和測(cè)試.采用1-6/MAO催化劑體系,系統(tǒng)地進(jìn)行了NBE加成聚合的研究.采用1-6/MAO催化劑體系,系統(tǒng)地進(jìn)行了MMA配位聚合的研究.采用1-6/MAO催化劑體系,研究了不同單體投料比對(duì)NBE與MMA共聚合活性以及共聚物組成的影響.共聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能測(cè)定結(jié)果表明,

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