FeCl3催化的基于苯丙炔胺形成碳-碳鍵的反應研究.pdf

1、碳-碳鍵的構(gòu)建是有機合成的基礎。例如格氏反應、Diels-Alder反應等等都是有機合成中經(jīng)典的碳-碳鍵生成反應。這些反應類型已經(jīng)被廣泛應用于生產(chǎn)實踐當中。炔丙基胺是同時具有碳碳三鍵和含氮官能團的一類化合物,它所含的兩種結(jié)構(gòu)單元都具有生物學意義。在合成很多復雜的天然有機物中,炔丙基胺都是一種重要的合成中間體。因此探索新穎、高效的基于苯丙炔胺的串聯(lián)反應是有機合成領域的熱點。本論文發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺的串聯(lián)構(gòu)建碳-碳鍵的反應方

2、法學研究。論文研究內(nèi)容主要分為兩部分:
　　發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺合成β-炔酮衍生物的方法學研究。在FeCl3催化下,苯丙炔胺和乙酰丙酮經(jīng)過親核取代、分子內(nèi)親核加成、逆 Diels-Alder反應得到了一系列β-炔酮衍生物。反應條件溫和,產(chǎn)物收率高,共合成和表征了21個新的β-炔酮化合物。
　　發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺合成苯并吡喃衍生物的方法學研究。在FeCl3催化下,苯丙炔胺和1,3-環(huán)己二酮經(jīng)過親核