芳香胺的碳-氮鍵交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，傳統(tǒng)的化學(xué)工業(yè)對環(huán)境的污染越來越嚴(yán)重，人類與環(huán)境的矛盾在不斷的激化。各種環(huán)境問題不僅威脅到人類的生存環(huán)境，更是威脅到了人類自身的發(fā)展。因而化學(xué)工業(yè)綠色化是當(dāng)今世界化學(xué)界研究的主要方向。C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一個(gè)重要的內(nèi)容，其在化工和醫(yī)藥中都有著廣泛的應(yīng)用。尋找簡捷高效的方法進(jìn)行C-N偶聯(lián)越來越受到化學(xué)家們的關(guān)注。
　　開始人們主要利用貴金屬鈀來催化C-N偶聯(lián)，后來，廉價(jià)且低毒的金屬銅作催化劑越來越受到人們的

2、青睞。這些反應(yīng)通常在比較苛刻的條件下進(jìn)行，比如反應(yīng)溫度高、使用強(qiáng)堿、大大過量添加親核試劑、使用配體、使用催化劑、底物適用范圍不夠廣泛、產(chǎn)物選擇性不好、產(chǎn)率不高。而非催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)的報(bào)道較少。我們從節(jié)省催化劑的消耗、降低成本，減少對環(huán)境的污染、促進(jìn)綠色化學(xué)發(fā)展的角度出發(fā)，進(jìn)行非催化的C-N交叉偶聯(lián)。
　　本論文分為三章。
　　第一章：碳-氮鍵交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展。本章綜述了近年來常見催化劑催化的碳-氮鍵交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)

3、展。
　　第二章：水相中非催化的環(huán)氧化合物的胺解反應(yīng)研究。本章分為兩部分。（一）在室溫條件下，以EtOH/H2O作為反應(yīng)介質(zhì)，芳香胺對環(huán)氧化合物發(fā)生非催化開環(huán)加成反應(yīng)，合成了一系列β-氨基仲醇。（二）在微波輔助下，同樣合成了一系列β-氨基仲醇。兩種方法均不采用催化劑，節(jié)省了原料，避免了有毒配體或添加劑的使用；條件溫和，操作簡單，反應(yīng)時(shí)間短；產(chǎn)物選擇性好且收率高；溶劑體系無毒且廉價(jià)易得，是一項(xiàng)符合“可持續(xù)發(fā)展”對環(huán)境友好的綠色合成技