廢水中低濃度揮發(fā)性脂肪酸組分的5點(diǎn)pH滴定測量.pdf

1、廢水中的揮發(fā)性脂肪酸(VFA)是為生物除磷合成胞內(nèi)聚β—羥基丁酸(PHB)的前驅(qū)物，對廢水生物除磷性能有重要的影響。認(rèn)識和掌握廢水中VFA對優(yōu)化廢水生物處理工程設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理有重要的價值，也是當(dāng)前水處理技術(shù)中亟待解決的科學(xué)問題。已有測定揮發(fā)性脂肪酸方法包括：蒸餾法、比色法、氣相色譜法以及各種滴定法。滴定法在簡潔、省時和成效比方面要優(yōu)越于其它測試方法，主要包括四點(diǎn)滴定法、五點(diǎn)滴定法和八點(diǎn)滴定法。這些方法主要應(yīng)用于厭氧反應(yīng)器中高濃度VFA的

2、測定。城市廢水中揮發(fā)性脂肪酸濃度低、變化大，同時存在多種有機(jī)酸以及無機(jī)弱酸和弱堿等組分。目前有關(guān)滴定法應(yīng)用于測定廢水中低濃度VFA的精確度、穩(wěn)定性以及主要影響因素等問題尚未展開系統(tǒng)的研究。
　　論文對5點(diǎn)pH值滴定法測量廢水中低濃度揮發(fā)性脂肪酸進(jìn)行試驗(yàn)研究，主要工作和取得的結(jié)論如下：
　　1.用5點(diǎn)pH值滴定法測定試驗(yàn)室配制的一系列已知濃度的醋酸溶液，通過統(tǒng)計(jì)分析回測試結(jié)果的相對誤差和變異系數(shù)等指標(biāo)考察測試方法的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定

3、性。結(jié)果表明：醋酸濃度為10～100 mg/L時，醋酸測定結(jié)果的均值比理論值偏小約3mg/L，相對誤差隨著醋酸的濃度增加而減小，介于-14.55％～-4.41%，變異系數(shù)在6％以內(nèi)。
　　2.在濃度為10～100mg/L醋酸溶液中加入不同濃度的NH4Cl，考察氨對醋酸測試結(jié)果的影響。結(jié)果表明：當(dāng)投加20mg/L NH4+–N時醋酸測定的均值要比理論值偏低3.5mg/L，投加40mg/L NH4+–N時則偏低約為3.6mg/L，醋酸

4、測定結(jié)果的均值隨氨濃度的增加而減?。幌鄬φ`差隨醋酸濃度的增大而減小，隨氨濃度的增大而增大，均介于-16.55%～-5.06%；變異系數(shù)隨醋酸濃度增加而減小，均在6%以內(nèi)。
　　3.在濃度為10～100mg/L醋酸溶液中加入不同濃度的KH2PO4，考察磷酸鹽對醋酸測試結(jié)果的影響。結(jié)果表明：當(dāng)投加3mg/L PO43––P時，醋酸測定結(jié)果的均值要比理論值偏低3.8mg/L，投加10mg/L PO43––P時則偏低約為3.86mg/L，

5、醋酸測定結(jié)果的均值隨磷酸鹽濃度的增加而減??；相對誤差隨醋酸濃度的增大而減小，隨磷酸鹽濃度的增大而增大，其值介于-14.25%～-4.86%；變異系數(shù)隨醋酸濃度增加而減小，其值均在6%以內(nèi)。
　　4.在濃度為10～100mg/L醋酸溶液中分別投加20mg/L NH4+–N+3mg/L PO43––P和40mg/L NH4+–N+10mg/L PO43––P，考察氨和磷酸鹽共存對醋酸測試結(jié)果的影響。結(jié)果表明：當(dāng)投加20mg/L NH4

6、+–N+3mg/L PO43––P時，醋酸測定結(jié)果的均值要比理論值偏低4.4mg/L，當(dāng)投加40mg/L NH4+–N+10mg/L PO43––P時則偏低約為4.44mg/L，醋酸測定結(jié)果的均值隨氨、磷酸鹽濃度的增加而減??；相對誤差隨醋酸濃度的增大而減小，隨氨和磷酸鹽濃度的增大而增大，其值介于-15.13%～-5.69%。變異系數(shù)隨醋酸濃度增加而減小，其值均在6%以內(nèi)。
　　5.在醋酸溶液中加入不同濃度的NaHCO3，考察堿度對

7、醋酸測試結(jié)果的影響。結(jié)果表明：在20的醋酸溶液中投加20～100mg/L堿度時，醋酸測定結(jié)果的均值隨堿度的增加而減??；相對誤差隨堿度濃度的增大而增大，其值介于-23.85%～-26.10%；變異系數(shù)在隨著堿度的增加而減小，其值均在7%以內(nèi)。在30mg/L的醋酸溶液中投加20～100mg/L堿度時，醋酸測定結(jié)果的均值隨堿度的增加而減??；相對誤差隨堿度濃度的增大而增大，其值介于-12.93%～-20.87%；變異系數(shù)在隨著堿度的增加在減小，