低纖維素植物原料化學(xué)成分定量分析方法研究.pdf

1、隨著社會(huì)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，資源匱乏及生態(tài)環(huán)境破壞越來(lái)越嚴(yán)重。人們對(duì)發(fā)展可再生、可降解資源的渴望越來(lái)越迫切，因而對(duì)植物原料展開了大量的研究工作。為了實(shí)現(xiàn)植物原料的綜合利用，首先要對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行準(zhǔn)確地測(cè)定。本文以低纖維素植物原料烏拉草、玉米苞葉、水稻秸稈為測(cè)試對(duì)象，通過(guò)分析現(xiàn)有的定量分析法、現(xiàn)代儀器分析方法，重點(diǎn)研究了苧麻化學(xué)成分分析標(biāo)準(zhǔn)、范氏法、造紙?jiān)匣瘜W(xué)成分測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，分析其特點(diǎn)及存在的問(wèn)題，并進(jìn)行優(yōu)化，提出了一種測(cè)試低纖維素植物原料化

2、學(xué)成分的定量分析方法。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴以烏拉草、玉米苞葉、水稻秸稈為試樣，分別采用苧麻化學(xué)成分定量分析方法、范氏法、造紙?jiān)匣瘜W(xué)成分測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，分析其化學(xué)成分的含量。研究發(fā)現(xiàn)：采用苧麻化學(xué)成分定量分析方法，會(huì)出現(xiàn)脂蠟質(zhì)測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)定，有增重現(xiàn)象；果膠會(huì)在檢測(cè)水溶物的過(guò)程中出現(xiàn)部分水解；半纖維素也會(huì)在檢測(cè)水溶物及果膠時(shí)出現(xiàn)水解現(xiàn)象；有部分堿溶木質(zhì)素在檢測(cè)半纖維素時(shí)易溶解于熱堿中；鑒于纖維素含量為纖維總質(zhì)量減去其它成分的含量

3、，因此其測(cè)試的準(zhǔn)確性受到影響。使用范氏法檢測(cè)化學(xué)成分時(shí)，會(huì)出現(xiàn)抽濾時(shí)泡沫多，抽濾效率下降；得到的木質(zhì)素、灰分含量偏??；使用造紙?jiān)匣瘜W(xué)成分測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)測(cè)得的多戊糖成分是半纖維素水解后的一部分，并不能單獨(dú)準(zhǔn)確測(cè)得半纖維素與纖維素的含量，在檢測(cè)綜纖維素時(shí)會(huì)出現(xiàn)果膠質(zhì)提取不完全、半纖維素?fù)p失等現(xiàn)象。⑵提出了低纖維素植物原料化學(xué)成分優(yōu)化定量分析方法，各成分測(cè)定的先后順序是：脂蠟質(zhì)、水溶物與果膠、木質(zhì)素、半纖維素、纖維素。其詳細(xì)的優(yōu)化流程為：

4、對(duì)脂蠟質(zhì)的測(cè)試，是根據(jù)苧麻化學(xué)成分定量分析方法的相應(yīng)流程進(jìn)行的，其中實(shí)驗(yàn)參數(shù)提取時(shí)間優(yōu)化為5h、風(fēng)干時(shí)間優(yōu)化為24h，保證原料中脂蠟質(zhì)能夠完全提取，并避免了增重現(xiàn)象的發(fā)生，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定。對(duì)水溶物及果膠的測(cè)試，提取溶液（草酸銨溶液）為300ml，提取時(shí)間為6h，玉米苞葉、水稻秸稈、烏拉草的水浴溫度分別為80℃、90℃、100℃，通過(guò)使用紫外分光光度計(jì)對(duì)果膠水解物（半乳糖醛酸）的吸光度進(jìn)行檢測(cè)并計(jì)算得到果膠含量及水溶物含量。對(duì)木質(zhì)素的檢