熒光有機(jī)小分子試劑在磷酸根陰離子家族典型成員分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、熒光有機(jī)小分子化合物由于具有很好的光學(xué)特性，在陰離子的分析中得到廣泛的應(yīng)用。篩選或合成新的特異性識(shí)別檢測(cè)陰離子的熒光有機(jī)小分子是近年來(lái)超分子化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向和趨勢(shì)。本文以含磷酸根陰離子為研究對(duì)象，探討了藏紅T分子與六偏磷酸根的相互作用，并根據(jù)藏紅T作用前后光譜的變化建立了兩種簡(jiǎn)單、快速檢測(cè)六偏磷酸鈉的新方法。此外，合成了縮鄰氨基苯酚化合物，研究了它與焦磷酸鹽的作用。具體包括以下三個(gè)方面：
　　 (1)研究了藏紅T與六偏磷酸鈉分

2、別在弱酸性的NaAc-HAc緩沖及弱堿性的Tris-HCl緩沖中的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在兩種介質(zhì)中隨著六偏磷酸鈉的加入，藏紅T在520nm的吸收峰強(qiáng)度均明顯降低，同時(shí)在476nm處出現(xiàn)新的吸收峰；實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)加入六偏磷酸鈉后，藏紅T的在578nm處熒光強(qiáng)度會(huì)降低，但是其熒光壽命沒(méi)有發(fā)生變化，表明SHMP靜態(tài)猝滅ST的熒光。據(jù)此，在弱酸性條件下根據(jù)SHMP存在時(shí)ST吸光度的變化，建立了一種檢測(cè)食品添加劑六偏磷酸鈉的新方法，線性范圍為1.0×

3、10-6mol/L-1.1×10-5mol/L，檢測(cè)限為3.4×10-7mol/L。該方法應(yīng)用于飲料中六偏磷酸鈉的檢測(cè)，相對(duì)誤差小于4.6％，回收率在95.0％-104.0％之間。
　　 (2)在pH8.5的Tris-HCl緩沖溶液，藏紅T(ST)與鈣黃綠素(Calcein)能發(fā)生有效地?zé)晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移，而六偏磷酸鈉(SHMP)的加入使得藏紅T熒光猝滅，同時(shí)增大了ST與Calcein之間的距離，導(dǎo)致了熒光共振能量轉(zhuǎn)移效率的降低。

4、六偏磷酸鈉的濃度在3.0×10-6 mol/L-1.0×10-5mol/L范圍內(nèi)呈很好的線性關(guān)系，對(duì)6.0×10-6 mol/L的連續(xù)平行測(cè)定11次，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.1％，應(yīng)用于飲料中六偏磷酸鈉的分析檢測(cè)，結(jié)果令人滿(mǎn)意。
　　 (3)合成熒光試劑縮水楊醛鄰氨基苯酚，在pH5.0的NaAc-HAc緩沖溶液中，考察了該試劑與Br-、Cl-、ClO3-、HCO3-、NO3-、Pi、SO2-、CTP、GTP、UTP、H2P