有機小分子光譜探針在銅離子和DNA分析中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、西南大學博士學位論文有機小分子光譜探針在銅離子和DNA分析中的應用姓名:龍云飛申請學位級別:博士專業(yè):分析化學指導教師:黃承志20070401西南大學博士學位論文在溴化十六烷基三甲基銨存在下,氨基黑10B與DNA的相互作用。研究結果表明,在pH1155的堿性介質下,溴化十六烷基三甲基銨、氨基黑10B、及DNA之間可以發(fā)生相互作用形成三元復合物。該復合物在2333和6428nrfl處表現出圓二色性產生明顯的負Cotton效應,并在4690

2、nnl波長處有一特征RI_S峰。結果還顯示,在4690衄波長處RLS強度的增強值與DNA濃度呈良好的線性關系,基于此現象建立了一種測定DNA的新方法,該方法測定魚精DNA(fsDNA)和小牛胸腺DNA(ctDNA)的線性范圍分別是O0310和O05一15pg/mL,檢出限(30)分別為73和70ng/mL,方法能成功用于合成樣中DNA的含量分析。3基于溴化十六烷基三甲基銨存在下,莧菜紅與DNA的相互作用,建立了一種雙波長共振光散射(DR

3、IS)比率法,并成功用于DNA定量測定。用共振光散射光譜,紫外可見光譜,和圓二色光譜證明,在pH572的BrittonRobinson緩沖介質下,溴化十六烷基三甲基銨、莧菜紅、及DNA之間可以發(fā)生相互作用形成三元復合物。該復合物在256O和5280nnl處表現出圓二色性產生明顯的負的Cotton效應,并在5700nlTl波長處有一特征的RLS峰?;谌w系的RLS光譜與溴化十六烷基三甲基銨、莧菜紅組成的二元體系的RLS光譜的比率譜線,

4、選取6080和2600nnl作為雙波長比率法的兩個波長。通過比較以最大散射波長5700nnl處的RLS強度建立的測定方法(RLS),以及在6080和2600nrfl處RLS強度的比(/∞8/z260)建立的測定方法(DRLS)的一些分析參數,發(fā)現RLS和DRLS的檢出限分別是65和10ng/mL。表明DRLS比RLS法更有優(yōu)越性。第二部分介紹有機小分子光譜探針在DNA雜交和多態(tài)性檢測方面的應用,主要研究內容包括:1基于RLS光譜及TEM

5、測定,研究TA種有機小分子(OSMs)醌亞胺類染料,包括吖啶黃(AcridineYellow,AY),中性紅(NeutralRedNR),吖啶橙(AcridineOrange,AO),燦爛甲酚藍(BrilliantCresylBlue,BCB),硫堇(Thionin,n叼,天青A(AzurA,AA),天青B(AZurB,AB),亞甲基藍(MethyleneBlue,MS)分別與單鏈DNAq[ssDNA)和雙鏈DNA(dsDNA)的相互作

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