可控制相轉(zhuǎn)移催化聚吡咯微膠囊的制備及其緩釋性能的研究.pdf

1、目前，微膠囊技術(shù)已廣泛應(yīng)用于相變材料、相轉(zhuǎn)移催化劑、食品添加劑、飲料工業(yè)、乳制品、糖果、破膠劑、生物制藥等眾多領(lǐng)域當(dāng)中，微膠囊技術(shù)有著重要的理論研究價值和極大的實際應(yīng)用價值。微膠囊的制備方法相對成熟，主要包括化學(xué)法、物理法和兩者結(jié)合的物理化學(xué)法，其中以化學(xué)法應(yīng)用最多，化學(xué)法中又以原位聚合法和界面聚合法頗為受人們的青睞。本文以原位-微乳界面共聚法、懸浮-分散-聚合法選取水溶性無機(jī)鹽引發(fā)劑過硫酸鉀、油溶性有機(jī)引發(fā)劑過氧化苯甲酰以及偶氮類引發(fā)

2、劑偶氮二異丁腈為芯材，聚吡咯為殼材，制備了可控制緩釋的相轉(zhuǎn)移催化聚吡咯微膠囊，研究了該微膠囊的形成、緩慢釋放的機(jī)理研究和動力學(xué)模型的構(gòu)建。因此，本文的研究內(nèi)容主要從以下三個部分進(jìn)行;
　　1.可控制緩釋過硫酸鉀/聚吡略微膠囊的制備及其性能的研究
　　以固體過硫酸鉀為芯材，聚吡咯為殼材，以異丙醇、丁醇、水為溶劑，通過原位-微乳界面共聚法制備出了具有包裹率高達(dá)95％、粒徑分布在400-750nm，能在3-14h之間可控制緩慢釋放

3、的過硫酸鉀/聚吡咯微膠囊，通過透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線粉末多晶衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜儀(FTIR)、熱重分析儀(TGA)、動態(tài)光散射(DLS)等手段對制備的微膠囊進(jìn)行了表征，研究了微膠囊的結(jié)構(gòu)、形貌、粒徑、熱穩(wěn)定性等性能，通過對微膠囊緩釋過程動力學(xué)模型的構(gòu)建，該微膠囊在80℃時其釋放的過程接近為一級動力學(xué)模型，40℃時微膠囊的釋放動力學(xué)比較接近于零級動力學(xué)模型。
　　2.可控制緩釋過氧化

4、苯甲酰/聚吡咯微膠囊的制備及其性能的研究
　　以固體過氧化苯甲酰為芯材，聚吡咯為殼材，以水為溶劑，通過懸浮-分散-聚合法制備出了粒徑在600-800 nm，包裹率高達(dá)83％，能在5-17h之間可控制緩慢釋放的過氧化苯甲酰/聚吡咯微膠囊。通過添加SDS、SDS/PEG600和SDS/PEG2000不同乳化劑組分研究了微膠囊的穩(wěn)定性及其分散性能，通過芯材過氧化苯甲酰紫外吸收峰的強(qiáng)弱判斷微膠囊包裹率的大小等。制備出的微膠囊其儲藏穩(wěn)定性也

5、較好，通過對微膠囊緩釋過程動力學(xué)模型的構(gòu)建，該微膠囊在60℃時其釋放的過程接近為Higuchi動力學(xué)模型，40℃時微膠囊的釋放動力學(xué)是一個介于一級與Higuchi動力學(xué)之間的混合動力學(xué)模型。
　　3.相轉(zhuǎn)移催化聚吡略微膠囊釋放后的實際應(yīng)用
　　過硫酸鉀/聚吡咯微膠囊其制備過程在油性溶劑當(dāng)中，通過在水當(dāng)中完成緩慢釋放，除去殼材聚吡咯，在釋放完全后的水溶液當(dāng)中添加偶氮二異丁腈、吡咯單體、乳化劑等，通過在水溶液當(dāng)中釋放出的芯材過硫