草甘膦的富集、微膠囊制備及其固相催化合成.pdf

1、隨著全球草甘膦產量的不斷擴大,大量廢液的處理問題受到人們的廣泛關注。將廢液中的草甘膦回收利用,既能帶來較大的經濟效益又大大降低環(huán)境污染的風險,這已成為草甘膦生產廢水處理的熱點和難點。本課題采用氣浮溶劑浮選法富集草甘膦生產廢水中草甘膦?；谠谒嵝詶l件下,草甘膦異丙胺鹽與Co3+可生成穩(wěn)定配合物,據此建立了溶劑浮選富集草甘膦生產廢水中的草甘膦異丙胺鹽的方法。考察了螯合劑及其用量、捕捉劑及其用量、酸度、浮選溶劑、N2流速及浮選時間對浮選效率的

2、影響,用三氯化鈷(m1)與草甘膦異丙胺鹽(m2)螯合,孔雀石綠(m3)作為螯合物捕捉劑,m1:m2:m3=0.9:1:1.3,pH為3,用異戊醇為浮選溶劑,N2流速為150 mL／min,浮選時間為25 min時,草甘膦異丙胺鹽浮選率可達到90.49％。
　　 為了降低草甘膦對果園、茶園以及基礎植被的傷害,減少對土壤微生態(tài)環(huán)境的破壞,采用界面聚合法,用脲醛樹脂作為壁材,將低濃度草甘膦異丙胺鹽富集制成微膠囊,得到的制劑分散性好,施

3、用方便,緩釋效果明顯。
　　 根據微膠囊壁材的結構特點,對壁材進行了兩方面的優(yōu)化:一方面選取無毒的天然高分子材料(殼聚糖／海藻酸鈉,明膠)作為壁材；另一方面采用降低反應物的物料比,并加入改性劑(聚乙烯醇)的方法對脲醛樹脂進行改性,得到了較優(yōu)的合成工藝,并且達到降低產物中游離甲醛含量。
　　 研究結果表明,界面聚合法制備脲醛樹脂微膠囊方法簡單、工藝易控制、設備簡單。制備的草甘膦微膠囊包覆良好,具有較好的緩釋效果,且綠色環(huán)保

4、,有望應用于工業(yè)化生產。
　　 研究了改性修飾介孔分子篩為固體催化劑在甘氨酸法合成草甘膦中的催化性能,通過分析解聚溫度、縮合溫度、酯化溫度、酯化pH值及催化劑添加比例等因素對草甘膦收率的影響,得到了改性修飾介孔分子篩固相合成草甘膦的優(yōu)化條件:多聚甲醛解聚溫度45℃、甘氨酸縮合溫度為45℃、亞磷酸二甲酯酯化反應溫度為55℃以及催化劑與甘氨酸的比例為1:1.5。實驗結果表明,改性的MCM-41介孔分子篩在草甘膦合成中具有較高的催化性