基于NI(Ⅱ)-P204萃取體系的活性復(fù)合支撐液膜研究.pdf

1、本文通過界面聚合法在疏水性中空纖維微孔膜外表面形成一層親水性的聚酰胺薄層，并在復(fù)合層中添加有機(jī)萃取劑（載體）磷酸二異辛酯(P204)制備出活性復(fù)合支撐液膜。親水性聚酰胺薄層的形成，減緩了支撐液膜運(yùn)行過程中側(cè)向剪切力導(dǎo)致的乳化效應(yīng)，實現(xiàn)了對液膜相的有效鎖閉;活性載體的存在為Ni(Ⅱ)的萃取及透過復(fù)合層傳遞建立了有效的傳質(zhì)通道。研究出的活性復(fù)合支撐液膜，可在改善支撐液膜運(yùn)行穩(wěn)定性這一技術(shù)瓶頸的同時，兼具提升支撐液膜傳質(zhì)通量的雙重優(yōu)勢。

2、>　　論文首先通過實驗對比研究了間苯二胺(MPD)、哌嗪(PIP)、賴氨酸(Lys)、組氨酸(His)、賴氨酸和組氨酸混合水相(L+H)五組不同水相對活性復(fù)合層性質(zhì)的影響并篩選出最優(yōu)的水相單體，即L+H。由于Lys/His均含有羧基基團(tuán)，制得活性復(fù)合層的親水性和表面荷負(fù)電性均較強(qiáng)，透油速率低，利于液膜相的鎖閉。該活性復(fù)合支撐液膜在有效膜面積為1.2×10-2 m2，料液流速為0.2 m·s-1、反萃液流速為0.05 m·s-1的運(yùn)行條件

3、下，5h萃取率達(dá)41.0％，初始通量也高達(dá)308.3mg·m-2·h-1，5小時通量衰減率比原膜降低15.2％。在兼具良好運(yùn)行穩(wěn)定性和傳質(zhì)性能的條件下，L+H為最優(yōu)水相單體。
　　其次，論文針對載體P204在復(fù)合層中的存在機(jī)理做了系統(tǒng)而深入的探討。通過XPS分析N、P元素含量的變化，提出了載體通過化學(xué)反應(yīng)存在于復(fù)合層中的推測，并通過紅外分析得到了基本的驗證，提出載體P204與水相單體以酸堿反應(yīng)形成新載體A;并通過對比實驗初步探究了