蛋白質(zhì)與染料、藥物相互作用及其應(yīng)用研究.pdf

1、本文對蛋白質(zhì)與染料光譜探針、藥物作用及應(yīng)用的研究進(jìn)行綜述。研究了酸性黃-蛋白質(zhì)體系、并將其運用于分析檢測；探討了頭孢曲松鈉與蛋白質(zhì)的相互作用；建立了催化法測定頭孢曲松鈉、藥用植物、痕量銀的新方法。 一、蛋白質(zhì)與酸性黃作用機(jī)理的研究及分析應(yīng)用?；谠趐H=1.64的Clark-Lubs緩沖溶液中，牛血清白蛋白與酸性黃作用時導(dǎo)致吸收光譜發(fā)生變化，在532nm附近吸光度明顯降低，而在424nm附近吸光度則呈增強(qiáng)趨勢，其|△A|<'-1

2、>與c<,P><'-1>呈良好線性。系統(tǒng)研究了蛋白質(zhì)與酸性黃的作用機(jī)理及實驗條件對蛋白質(zhì)與酸性黃結(jié)合反應(yīng)的影響，探討了蛋白質(zhì)與酸性黃之間的作用力。在選擇的實驗條件下，檢出限為0.88mg·L<'-1>，線性范圍為1.2～360mg L<'-1>，應(yīng)用于人尿中總蛋白的測定與鄰苯三酚紅-鉬法基本吻合。 二、頭孢曲松鈉與牛血清白蛋白的相互作用研究。在模擬動物體pH條件下，用熒光光譜和紫外-可見吸收光譜法研究了牛血清白蛋白(BSA)-頭

3、孢曲松鈉(CTRX)體系的熒光光譜進(jìn)行了研究，采用同步熒光技術(shù)考察了頭孢曲松鈉對牛血清白蛋白構(gòu)象的影響。實驗發(fā)現(xiàn)，CTRX對BSA有較強(qiáng)的熒光猝滅作用，用Stem-Volmer和Lineweaver-Burk方程分別處理試驗數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)BSA與CTRX發(fā)生反應(yīng)生成了新的復(fù)合物，屬于靜態(tài)熒光猝滅，發(fā)生分子內(nèi)的非輻射能量轉(zhuǎn)移。求得CTRX-BSA的形成常數(shù)K<,LB>及熱力學(xué)函數(shù)ΔG、ΔH和ΔS，根據(jù)熱力學(xué)函數(shù)確定了CTRX和BSA之間的作用

4、力類型為靜電作用力，依據(jù)Forster非輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)制，確定了給體-受體間的結(jié)合距離和能量轉(zhuǎn)移效率，計算出結(jié)合位置距離蛋白質(zhì)色氨酸殘基為4.20nm。 三、阻抑催化光度法測定頭孢曲松鈉。對在磷酸介質(zhì)中，CTRX阻抑Cu<'2+>-高碘酸鉀-偶氮胂(Ⅲ)反應(yīng)體系進(jìn)行了研究，并以此為基礎(chǔ)建立了阻抑光度法測定CTRX的新方法，研究確定了反應(yīng)的最佳實驗條件。研究結(jié)果表明，該方法的檢出限為0.0022mg·L<'-1>，線性范圍為0～1

5、.0mg·L<'-1>。該方法用于頭孢曲松鈉針劑中頭孢曲松鈉含量的測定，同時與高效液相法進(jìn)行了比較，結(jié)果滿意。 四、乙基紫-K<,2>S<,2>O-Ag(Ⅰ)催化反應(yīng)體系研究及痕量銀的測定?；谠诖姿?醋酸鈉介質(zhì)中Ag(Ⅰ)催化過硫酸鉀氧化乙基紫的褪色反應(yīng)體系進(jìn)行了研究，并以此為基礎(chǔ)建立了催化光度法測定痕量銀的新方法，研究確定了反應(yīng)的最佳實驗條件。研究結(jié)果表明，該方法的檢出限為4.0μg·L<'-1>，線性范圍為0～8