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文檔簡(jiǎn)介
1、本文選用過(guò)渡金屬離子(Zn2+,Cd2+,Cu+,Hg2+)和三種不同有機(jī)腈配體,設(shè)計(jì)合成了三個(gè)不同系列的四氮唑配位聚合物。通過(guò)元素分析、紅外光譜、熱重分析、熒光光譜及X-射線(xiàn)單晶衍射等手段對(duì)這些化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究。
第一章是前言部分,由金屬有機(jī)化合物引出了配位聚合物發(fā)展、分類(lèi)、制備方法、影響因素,著重介紹了四氮唑配合物化合物研究進(jìn)展及熱點(diǎn)應(yīng)用。
第二章通過(guò)乙腈與疊氮化鈉的原位溶劑熱反應(yīng)合成了三種
2、新穎的異核四氮唑配合物。所有的配合物都是通過(guò)形式多樣的簇/鏈結(jié)構(gòu)和Mtta配體構(gòu)筑形成的3維框架結(jié)構(gòu)。研究結(jié)果對(duì)Demko-Sharpless關(guān)于四氮唑合成理論在異核領(lǐng)域作了近一步的補(bǔ)充,顯示作為催化劑的路易斯酸鹽中的金屬在與堿金屬鹽共存時(shí),具有配位優(yōu)先性,而且盡可能的占據(jù)最低能量位阻位置,即采用1-配位模式。
第三章通過(guò)原位反應(yīng)合成出了兩種新穎的芐基四氮唑配合物。并且對(duì)這兩種配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了表征,結(jié)果顯示這兩種配
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