三氮唑、吡嗪類配體及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、配位化合物具有新穎的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及在功能材料和分子識別等方面的潛在應(yīng)用前景,已成為近年來人們關(guān)注的焦點。1,2,4-三氮唑和吡嗪類衍生物具有配位能力強,配位點多,配位方式多樣等優(yōu)點,可以以多種方式橋聯(lián)金屬離子和其它配體,廣泛的用于功能配合物的構(gòu)筑。
　　本文合成了兩種3,5-二取代-1,2,4-三氮唑化合物、一種吡嗪酰胺配體和一種3,5-二取代-1,2,4-三氮唑過渡金屬配合物,并采用熔點測定、紅外光譜、核磁共振氫譜和X-射線單晶衍射

2、等方法進行了表征,對配合物的熱穩(wěn)定性和變溫磁化率進行了初步的研究。
　　主要工作如下:
　　1.合成了以3,5-二(羥甲基)-1,2,4-三氮唑為配體的三維的雙核鈷(Ⅲ)配合物,并對配合物的晶體結(jié)構(gòu)進行了分析,發(fā)現(xiàn)3,5-二(羥甲基)-1,2,4-三氮唑配體中特有的氫鍵模式是中心金屬離子配位方式的一個重要因素。并對其熱性能和變溫磁化率進行了研究,預(yù)測了該配合物的磁性。
　　2.以乙醇酸與水合肼為原料,經(jīng)縮合成環(huán)、氯化、

3、巰基化三步反應(yīng),合成了尚未見文獻(xiàn)報道過的4-氨基-3,5-二(巰基甲基)-1,2,4-三氮唑柔性配體化合物,并用采用熔點測定儀、元素分析、紅外光譜、核磁共振氫譜等方法進行了表征,并討論了其合成條件、光譜特性和功能性應(yīng)用。
　　3.以乙酸和水合肼為原料,經(jīng)縮合成環(huán)、氧化后得到三氮唑羧酸,三氮唑羧酸進一步酯化后再與水合肼發(fā)生酰肼化反應(yīng),得到二取代的酰肼三氮唑與吡啶甲醛反應(yīng),通過傳統(tǒng)方法設(shè)計合成了一種含吡啶環(huán)的3,5-二取代-1,2,4