咪唑鎓鹽的大環(huán)多胺單金屬配合物的設(shè)計(jì)合成、仿酶催化及其熒光超分子識別性質(zhì)研究.pdf

1、化學(xué)核酸酶和生物傳感器是當(dāng)今化學(xué)生物學(xué)中發(fā)展迅猛、富有挑戰(zhàn)性的新領(lǐng)域之一。本文致力于大環(huán)多胺(cyclen)用咪唑<金翁>鹽基的修飾設(shè)計(jì)合成、熒光超分子識別與仿酶催化性能的研究，獲得了一系列的具有重要理論意義和應(yīng)用前景的創(chuàng)新性結(jié)果。 大環(huán)多胺的衍生物表現(xiàn)出良好的選擇性配位性質(zhì)，其準(zhǔn)確行為主要依賴于其上取代基的性質(zhì)。我們構(gòu)建并合成了含有cyclen大環(huán)多胺配位組分、對二芐基間隔基咪唑<金翁>鹽基的四種新型配體分別與Cu(II)、C

2、o(II)和Zn(II)形成配合物的新型人工核酸酶。本文研究了目標(biāo)化合物的合成方法和通過IR、ESI—MS、HR—MS和<'1>H—NMR確證其結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)了簡便高效的選擇性合成。 同時(shí)，本文還研究了含咪唑<金翁>鹽的的單金屬配合物對質(zhì)粒DNA(pucl9)的切割性質(zhì)，模擬了化學(xué)核酸酶切割DNA的選擇性和定位性等催化功能。我們發(fā)現(xiàn)存在于咪唑<金翁>鹽基上的正電荷有助于大大提高對質(zhì)粒DNA的切割效率，即在生理?xiàng)l件下，0.25ram的

3、配合物la-d濃度時(shí)，可使絕大部分DNA切割，其切割活性如下：Co(II)配合物>Cu(II)配合物>Zn(II)配合物：配合物1a-Cu<'2+>>lc-Cu<'2+>；lb—Cu<'2+>>ld—Cu<'2+>后一順序正好與配體的空間位阻相反和配體剛性反向一致。這些化合物可能有DNA仿酶催化水解切割應(yīng)用前景。大環(huán)多胺金屬配合物能水解DNA，其水解能力跟金屬離子和與其連接的基團(tuán)密切相關(guān)。 通過熒光光度滴定法，研究了一種含有大環(huán)