叔胺的選擇性氧化反應(yīng)研究.pdf

1、叔胺的選擇性氧化是當(dāng)前有機(jī)合成研究的一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域。通過叔胺的氧化可以方便地合成一系列有用的醫(yī)藥中間體，在生物化學(xué)和合成化學(xué)領(lǐng)域引起了學(xué)者們很大的興趣。由于叔胺的結(jié)構(gòu)多樣性，通過化學(xué)轉(zhuǎn)變能生成多種不同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征的亞胺鎓離子中間體，對(duì)其開展研究具有一定的科學(xué)和應(yīng)用價(jià)值。
　　本論文分為三部分:
　　第一章是關(guān)于叔胺的選擇性氧化的綜述。介紹了不同氧化劑對(duì)叔胺的選擇性氧化的方法和意義。
　　第二章介紹了偶氮二甲酸二乙酯(

2、DEAD)作用下炔丙基胺的水合反應(yīng)研究。無溶劑條件下，以炔丙基胺，DEAD和水為原料，高效選擇性地得到了順式烯胺酮。以1.0 mmol的1-(3-苯基丙-2-炔基)哌啶，1.5mmol的水和1.5 mmol的偶氮二甲酸二乙酯，室溫下反應(yīng)，分離收率達(dá)55％。在此條件下對(duì)反應(yīng)底物進(jìn)行了拓展。
　　第三章我們研究了光催化氧化叔胺合成bis-1，3-二羰基化合物的反應(yīng)。該反應(yīng)通過在氧氣和可見光的存在下，釕和銥催化劑催化氧化1，3-二羰基化