新型可溶性聚芳醚酮的合成和性能研究.pdf

1、本文從三種新芳醚單體4,4’-雙(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-雙(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴(BPOPF)出發(fā),通過親電路線與各種芳二酰氯進行縮聚反應合成了兩類新型可溶性聚芳醚酮。
　　1.以4,4’-雙(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-雙(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)為醚單體,分別與間-苯二甲酰氯(IPC)、對-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘

2、二甲酰氯進行低溫縮聚反應,合成了一系列主鏈含1,4-萘結構聚芳醚酮樹脂,并用FT-IR、DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技術對聚合物進行表征和性能測試。研究結果表明,將1,4-萘結構引入到大分子鏈中顯著提高了聚合物的溶解性,使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多種強極性有機溶劑,且聚合物有很高玻璃化轉變溫度(Tg)(200-254℃)和熱分解溫度(Td)(487-523℃)。
　　2.9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴為

3、芳醚單體,分別與間-苯二甲酰氯(IPC)、對-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘二酰氯、4,4’-聯(lián)苯二甲酰氯和2,6-萘二甲酰氯進行低溫縮聚反應,合成了一系列含芴側基的聚芳醚酮樹脂,并用FT-IR、DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技術對聚合物進行表征和性能測試。研究結果表明,將芴結構引入到大分子鏈中顯著提高了聚合物的溶解性,使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多種強極性有機溶劑,且聚合物有很高玻璃化轉變溫度(Tg)(228-3