新型可溶性聚芳醚酮的合成和性能研究.pdf

1、本文從三種新芳醚單體4,4’-雙(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-雙(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)、9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴(BPOPF)出發(fā),通過(guò)親電路線與各種芳二酰氯進(jìn)行縮聚反應(yīng)合成了兩類(lèi)新型可溶性聚芳醚酮。
　　1.以4,4’-雙(1-萘氧基)二苯砜(DNODPS)、4,4’-雙(1-萘氧基)二苯甲酮(DNOBPN)為醚單體,分別與間-苯二甲酰氯(IPC)、對(duì)-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘

2、二甲酰氯進(jìn)行低溫縮聚反應(yīng),合成了一系列主鏈含1,4-萘結(jié)構(gòu)聚芳醚酮樹(shù)脂,并用FT-IR、DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技術(shù)對(duì)聚合物進(jìn)行表征和性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,將1,4-萘結(jié)構(gòu)引入到大分子鏈中顯著提高了聚合物的溶解性,使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多種強(qiáng)極性有機(jī)溶劑,且聚合物有很高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)(200-254℃)和熱分解溫度(Td)(487-523℃)。
　　2.9,9-二[(4-苯氧基)苯基]芴為

3、芳醚單體,分別與間-苯二甲酰氯(IPC)、對(duì)-苯二甲酰氯(TPC)、1,4-萘二酰氯、4,4’-聯(lián)苯二甲酰氯和2,6-萘二甲酰氯進(jìn)行低溫縮聚反應(yīng),合成了一系列含芴側(cè)基的聚芳醚酮樹(shù)脂,并用FT-IR、DSC、TG、XRD、GPC、拉伸等分析技術(shù)對(duì)聚合物進(jìn)行表征和性能測(cè)試。研究結(jié)果表明,將芴結(jié)構(gòu)引入到大分子鏈中顯著提高了聚合物的溶解性,使聚合物可溶于NMP、DMAc、氯仿等多種強(qiáng)極性有機(jī)溶劑,且聚合物有很高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)(228-3